天然化合物大幅提升难治性白血病治疗效果

据《英国药理学杂志》发表的研究结果，佛司可林不仅能减缓白血病细胞的生长，还能提高化疗药物的疗效。萨里大学团队发现，佛司可林可激活蛋白磷酸酶2A（PP2A），并降低多个癌症相关基因（MYC、HOXA9和HOXA10）的活性。

天然化合物显著提高化疗敏感性
该研究还发现了一个显著且意外的效果。佛司可林使KMT2A重排型急性髓系白血病（AML）细胞对标准化疗药物柔红霉素的反应性显著增强。这种改善不依赖于PP2A的激活，而是佛司可林似乎会干扰P-糖蛋白1——一种癌细胞用于排出化疗药物的蛋白质。通过限制P-糖蛋白1的功能，更多柔红霉素留在白血病细胞内，从而增强治疗效果。

萨里大学生物化学高级讲师玛丽亚·特蕾莎·埃斯波西托博士表示：“我们的研究结果揭示了佛司可林令人兴奋的双重作用机制。它不仅具有直接的抗白血病作用，还能作为传统化疗的强效增强剂。将佛司可林与柔红霉素联合使用可能产生更有效的治疗策略，有望降低化疗剂量，减少急性髓系白血病治疗中常见的严重副作用。”

英国白血病协会研究与倡导主任西蒙·里德利博士说：“我们致力于资助创新研究，并为支持埃斯波西托博士的工作感到自豪。急性髓系白血病是最具侵袭性和致命性的癌症类型之一，这项研究不仅加深了我们对KMT2A重排型急性髓系白血病的理解，还为更温和、更有效的治疗打开了大门。要在未来十年内实现急性髓系白血病五年生存率翻倍的目标，此类研究至关重要。”

大型研究合作支持研究结果
这项工作由英国白血病协会资助，通过广泛合作开展，参与的科学家来自萨里大学、罗汉普顿大学、伦敦玛丽女王大学巴特癌症研究所、伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所及西班牙巴塞罗那基因组调控中心（CRG）。