标签: 急性髓系白血病

加拿大麦吉尔大学研究团队发现，用小分子药物暂时抑制两种蛋白（PTPN1/PTPN2），可显著增强自然杀伤（NK）细胞攻击多种恶性肿瘤（如白血病、脑胶质瘤、肾癌、三阴性乳腺癌）的能力，且无需基因改造，更安全、更快、成本更低。

标签: PTPN1/PTPN2抑制 可逆性免疫增强 急性髓系白血病 脐带血免疫治疗 自然杀伤细胞

研究发现，佛司可林能减缓白血病细胞生长，增强化疗药物柔红霉素对KMT2A重排型急性髓系白血病（AML）的疗效，通过激活PP2A及干扰P-糖蛋白1实现双重作用，或可提升治疗效果并减少副作用。

标签: KMT2A重排型白血病 佛司可林 化疗敏感性 急性髓系白血病

研究发现一种蛋白质能让癌细胞改变线粒体形状，使其对急性髓系白血病常用药维奈克拉耐药。在携人类白血病的小鼠中阻断该蛋白，可恢复药物活性并延长生存期。此研究揭示新耐药机制，为这种致命血癌提供潜在治疗方向。

标签: OPA1蛋白 急性髓系白血病 线粒体形态 维奈克拉 耐药性

急性髓系白血病（AML）是成人最常见的致命白血病，一线药物维奈克拉易耐药。研究发现OPA1蛋白通过调节线粒体结构导致耐药，而小分子抑制剂MYLS22和Opitor-0可逆转这种适应，促进癌细胞凋亡，与维奈克拉联用在患者模型中有效，为克服耐药提供新方法。

标签: OPA1蛋白 小分子抑制剂 急性髓系白血病 线粒体嵴 维奈克拉耐药