新冠感染后癫痫发作加重的患者大脑中免疫与神经系统的异常活动
作者: aeks | 发布时间: 2026-03-03 12:07 | 更新时间: 2026-03-03 12:07
本研究聚焦于新冠感染后癫痫加重的颞叶癫痫(TLE)患者。过去观察到不少患者在感染新冠后癫痫发作更频繁、更难控制,但背后机制不明。研究人员推测,这可能与大脑和全身的炎症反应增强有关。为验证这一想法,团队采用先进的[18F]DPA-714 PET/MR双模态影像技术——这种技术能特异性‘点亮’被激活的小胶质细胞(大脑中的免疫卫士),从而直观显示脑内神经炎症的位置和强度;同时检测患者血液中多种炎症因子水平,包括促炎因子(如IL-1β、IFN-γ、TNF-α)和抗炎因子(如IL-10)。研究共纳入45人:17名新冠后癫痫加重的TLE患者、17名新冠后癫痫未加重的TLE患者,以及11名健康对照者。结果发现:第一,癫痫加重组患者脑内多个区域(尤其是双侧颞叶、左侧楔前叶等)的PET信号显著增强,说明神经炎症范围远超传统认为的致痫灶,呈现弥漫性激活;第二,该组患者血液中IL-1β、IFN-γ、IL-10等多种炎症因子水平明显高于其他两组;第三,最关键的是,血液中IL-1β、IL-10和IFN-γ的浓度,与大脑颞叶等关键区域的PET信号强度呈强正相关——即抽血结果越异常,脑内炎症越严重。此外,组织染色证实,PET信号主要来自小胶质细胞,而非星形胶质细胞或血管细胞,增强了结果的可靠性。研究结论是:新冠后癫痫加重并非孤立的大脑问题,而是‘全身性炎症’与‘中枢神经炎症’共同作用的结果。这种‘外周—中枢’联动机制,为临床提供了新思路:未来可通过简便的血液检测初筛高风险患者,再用PET精准定位脑内炎症,进而指导使用抗炎药物(如针对IL-1β的生物制剂)进行个体化干预。该方法有望用于早期预警、动态跟踪疗效,尤其对药物难治性癫痫患者意义重大。当然,研究也存在局限,如样本量较小、仅单中心开展,且无法确定炎症与癫痫加重之间的绝对因果关系(是炎症引发癫痫加重,还是反复发作加剧了炎症?),后续需更大规模、多中心及干预性研究进一步验证。
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