标签: 体内基因编辑

一项小鼠研究发现，可在人体内直接用CRISPR-Cas9技术改造免疫细胞，使其变成更安全、更有效的抗癌‘战士’，无需体外提取和回输，有望降低成本、减少化疗预处理带来的副作用。

标签: CAR-T细胞疗法 CRISPR-Cas9 体内基因编辑 癌症免疫治疗 靶向递送

科学家开发出一种新技术，能在小鼠体内直接改造免疫细胞（CAR-T细胞），无需体外培养。这有望大幅降低治疗成本、缩短等待时间，让癌症和自身免疫病的细胞疗法更普及。

标签: CAR-T细胞 体内基因编辑 免疫疗法 癌症治疗 纳米载体

本研究开发了一种新技术，能在活体小鼠体内精准地将抗癌基因（CAR）插入T细胞的特定位置（TRAC基因座），从而直接在体内生成高效、持久的CAR-T细胞。该方法绕过了传统耗时昂贵的体外制备流程，为癌症等疾病治疗提供了更便捷、更普惠的新路径。

标签: CAR-T细胞 TRAC基因座 体内基因编辑 定点整合 靶向递送