标签: 靶向递送

本文发现一种新型药物策略：利用细胞焦亡过程中形成的Gasdermin D（GSDMD）孔道，将特异性半胱天冬酶（caspase）抑制剂精准送入病变细胞，从而阻断炎症因子IL-1β和IL-18的释放，有效控制过度炎症反应，且不影响正常细胞功能。

标签: Gasdermin D 半胱天冬酶抑制剂 炎症小体 细胞焦亡 靶向递送

科学家研发出一种新型‘靶向递送’药物，像‘特快专车’一样把降糖减重成分精准送到目标细胞，小鼠实验显示它比现有GLP-1类药更有效减重、控血糖，且副作用更少。

标签: GLP-1/GIP共激动剂 PPAR激动剂 肠促胰素疗法 靶向递送

线粒体是细胞的‘能量工厂’，其功能异常会导致多种疾病，如遗传性视神经萎缩（LHON）。新研究开发出一种名为MitoCatch的蛋白质靶向系统，能将健康线粒体精准递送到受损神经元中，显著改善神经元健康与存活。

标签: MitoCatch 神经退行性疾病 线粒体移植 遗传性视神经萎缩 靶向递送

线粒体功能障碍与多种目前无法治愈的疾病（如神经退行性疾病、视神经萎缩和心力衰竭）密切相关。本研究开发了‘MitoCatch’系统，利用不同类型的蛋白质结合剂，将健康线粒体精准递送至特定病变细胞类型，显著提升治疗效果和特异性。

标签: MitoCatch系统 线粒体移植 细胞器疗法 靶向递送

本研究开发了一种可生物降解、靶向T细胞的聚合物mRNA纳米颗粒，能在活体小鼠体内直接将普通T细胞转化为CD19靶向的CAR-T细胞，实现外周血95%、脾脏50%的B细胞清除。该技术绕过了传统CAR-T疗法繁琐昂贵的体外制备过程，为癌症和自身免疫病治疗提供了更安全、便捷的新路径。

标签: CAR-T细胞 mRNA纳米颗粒 体内基因递送 可生物降解聚合物 靶向递送

一项小鼠研究发现，可在人体内直接用CRISPR-Cas9技术改造免疫细胞，使其变成更安全、更有效的抗癌‘战士’，无需体外提取和回输，有望降低成本、减少化疗预处理带来的副作用。

标签: CAR-T细胞疗法 CRISPR-Cas9 体内基因编辑 癌症免疫治疗 靶向递送

本研究开发了一种新技术，能在活体小鼠体内精准地将抗癌基因（CAR）插入T细胞的特定位置（TRAC基因座），从而直接在体内生成高效、持久的CAR-T细胞。该方法绕过了传统耗时昂贵的体外制备流程，为癌症等疾病治疗提供了更便捷、更普惠的新路径。

标签: CAR-T细胞 TRAC基因座 体内基因编辑 定点整合 靶向递送

本研究开发出pH响应性可离子化胍基脂质纳米颗粒（G-LNPs），静脉注射后能高效将mRNA递送至脾脏，优先靶向抗原呈递细胞，显著增强抗原呈递和T细胞活化，其mRNA疫苗可完全保护机体抵抗肿瘤进展，展现出在器官靶向mRNA递送和癌症免疫治疗中的巨大潜力。

标签: mRNA递送 癌症免疫治疗 胍基脂质 脂质纳米颗粒 靶向递送