标签: 肥胖治疗

研究评估了三种用于体重管理的GLP-1受体激动剂，发现它们比安慰剂减重效果显著，但长期安全性、副作用及研究资金关联影响尚不明确。独立研究与公平获取是关键。

标签: GLP-1受体激动剂 体重管理 独立研究 肥胖治疗 长期安全性

研究发现，激素敏感性脂肪酶（HSL）除分解脂肪外，还能进入脂肪细胞核调控基因，维持脂肪组织健康。这解释了肥胖中脂肪组织功能异常的原因，或为肥胖治疗提供新方向。

标签: 兼职功能 基因调控 激素敏感性脂肪酶 肥胖治疗 脂肪细胞

STEP UP和STEP UP T2D试验首次研究了将司美格鲁肽剂量从2.4 mg增至7.2 mg是否安全并能进一步减重。结果显示，更高剂量减重效果更显著，且安全性良好。

标签: 2型糖尿病 临床试验 减重 司美格鲁肽 肥胖治疗

MC4R是调控食欲的关键受体，其突变常导致严重肥胖。研究发现辅助蛋白MRAP2能帮助MC4R转运至细胞表面，增强其抑制饥饿信号的功能，为治疗肥胖提供了新思路。

标签: MC4R受体 MRAP2蛋白 肥胖治疗 跨学科研究 食欲调控

orforglipron是一种口服GLP-1受体激动剂，在一项为期72周的国际三期试验中，36mg剂量使肥胖患者平均减重11.2%，近五成减重超10%，近两成减重达20%以上，效果显著且安全性良好。

标签: GLP-1受体激动剂 orforglipron 减重20% 口服减肥药 肥胖治疗

科学家发现，运动通过一种出人意料的分子通路来抑制食欲。在剧烈运动过程中会产生一种名为Lac-Phe的化合物，它能直接抑制大脑中引发饥饿感的神经元，同时增强抑制食欲的神经元活性，使小鼠进食减少且无副作用。这一发现揭示了体力活动与食欲下降之间的天然机制，为治疗肥胖症开辟了新途径。

标签: Lac-Phe 神经元 肥胖治疗 运动 食欲抑制