标签: 2型糖尿病

糖尿病前期发展为糖尿病时，胰岛β细胞内胰岛素前体蛋白（前胰岛素）折叠出错，引发细胞压力并损伤产胰岛素细胞。新研究发现，伴侣蛋白BiP与辅伴侣蛋白p58IPK必须协同工作才能正确折叠前胰岛素；二者缺一不可。增强这一‘分子协作系统’有望成为保护β细胞、延缓或预防2型糖尿病的新疗法。

标签: 2型糖尿病 内质网应激 分子伴侣蛋白 前胰岛素折叠 胰岛β细胞

一项新研究发现，使用司美格鲁肽（如诺和泰、减重版Ozempic）或替尔泊肽（如Mounjaro、Zepbound）等GLP-1类降糖药的2型糖尿病患者，脱发风险比用其他两类常用降糖药（SGLT-2抑制剂或DPP-4抑制剂）的人高出37%–68%，但总体风险仍很低。该结果有助于医患共同决策。

标签: 2型糖尿病 GLP-1受体激动剂 司美格鲁肽 替尔泊肽 脱发

一项新研究发现，使用降糖减重药司美格鲁肽的2型糖尿病患者，骨折风险比用其他减肥药者低15%，提示它可能对骨骼有保护作用，但还需进一步验证。

标签: 2型糖尿病 司美格鲁肽 骨折风险 骨骼健康

本研究发现：约40%的2型糖尿病患者在使用GLP-1类药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）的第一年内停药，两年内停药率近60%；但超半数停药者会在一年内重新用药。这说明用药模式多为‘间歇性使用’而非永久放弃，提示及时支持可帮助患者长期坚持治疗。

标签: 2型糖尿病 GLP-1药物 用药依从性 真实世界研究

一项新研究显示，口服GLP-1类降糖药elecoglipron能显著降血糖、减体重，且服用更方便，有望成为2型糖尿病患者更易接受的新选择。

标签: 2型糖尿病 SOLSTICE临床试验 elecoglipron 口服GLP-1受体激动剂 糖化血红蛋白

一项针对92名2型糖尿病患者的研究发现：因食物色香味而忍不住多吃（外部性进食）的人，使用GLP-1类降糖药后减重和控糖效果更好；而因压力或情绪暴食（情绪性进食）的人效果较差。治疗前评估进食习惯，有助于预测谁更适合这类药物。

标签: 2型糖尿病 GLP-1受体激动剂 体重管理 外部性进食 情绪性进食

英国安格利亚鲁斯金大学研究发现：长期（至少1年）使用GLP-1类降糖减重药（如司美格鲁肽），可使心梗、中风和心血管死亡风险降低约13%，且对糖尿病患者和非糖尿病高危人群同样有效，安全性总体良好。

标签: 2型糖尿病 GLP-1受体激动剂 心肌梗死 心血管保护

本文介绍一种新型五重激动剂药物（GLP-1–GIP–Lani），它将降糖减重的肠促胰素作用（激活GLP-1和GIP受体）与改善胰岛素抵抗和抗炎的核受体调节作用（激活PPARα/γ/δ）巧妙结合。在肥胖糖尿病小鼠中，该药比现有主流药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）更显著降低体重、食欲和血糖，且安全性更好。

标签: 2型糖尿病 PPAR受体 五重激动剂 肠促胰素

新型研究表明，日常接触的农药可能扰乱肠道内数万亿微生物组成的生态系统（即肠道菌群），进而影响血糖调节、免疫功能甚至大脑健康，这或许能解释为何全球范围内不少体型偏瘦的人也患上了2型糖尿病。

标签: 2型糖尿病 代谢紊乱 农药暴露 毒死蜱 肠道菌群

本研究发现，骨骼肌中AMPKα2蛋白在苏氨酸172位点（T172）的磷酸化激活，是决定运动能力与能量转化效率的关键开关。缺失该激活后，小鼠脂肪增多、耐力下降、线粒体供能减弱；其肌肉蛋白质变化模式与2型糖尿病患者高度相似，提示靶向这一位点或可成为治疗糖尿病的新策略。

标签: 2型糖尿病 AMPKα2 T172磷酸化 线粒体功能 骨骼肌能量代谢