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作者: aeks | 发布时间: 2026-04-21 21:01
学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程 药学
美国FDA提出新审批路径，允许针对不同基因突变的患儿在同一个临床试验中接受个性化CRISPR基因编辑治疗，大幅缩短审批时间（最快3个月）、降低成本（单例不足25万美元），让危重新生儿能及时获救。
标签: CRISPR基因编辑 FDA审批改革 个性化基因治疗 按需基因编辑 罕见遗传病