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本研究发现植物中一种叫PEX11的蛋白不仅帮助过氧化物酶体分裂，还能精准调控其在种子萌发初期的‘长大’与‘缩小’。若该蛋白失效，过氧化物酶体会异常膨大至撑满整个细胞，揭示了细胞器大小调控的新机制，对理解人类疾病和生物工程具有重要启示。

标签: CRISPR基因编辑 PEX11蛋白 种子萌发 过氧化物酶体大小调控 进化保守性

美国FDA提出新审批路径，允许针对不同基因突变的患儿在同一个临床试验中接受个性化CRISPR基因编辑治疗，大幅缩短审批时间（最快3个月）、降低成本（单例不足25万美元），让危重新生儿能及时获救。

标签: CRISPR基因编辑 FDA审批改革 个性化基因治疗 按需基因编辑 罕见遗传病

科学家发现，给脂质纳米颗粒（LNP）搭配三种常见氨基酸（蛋氨酸、精氨酸、丝氨酸），可大幅提升mRNA递送效率和基因编辑效果——在动物实验中，mRNA蛋白产量提高5–20倍，CRISPR编辑效率从约25%升至近90%，肝衰竭小鼠存活率从33%升至100%。

标签: CRISPR基因编辑 mRNA递送 氨基酸增强 细胞代谢调控 脂质纳米颗粒

亨廷顿病是一种由基因突变引起的致命脑部疾病。本研究开发了一种‘自我关闭’的基因编辑疗法：用病毒载体将CRISPR工具送入大脑，在精准剪除致病基因后自动关闭，避免长期副作用。该疗法在小鼠模型中无论在发病前、发病时或发病后使用，均能长期显著改善运动障碍、体重下降和寿命缩短等问题。

标签: CRISPR基因编辑 亨廷顿病 神经退行性疾病 腺相关病毒 自我关闭系统

研究人员利用CRISPR技术关闭近2万个基因，找出331个对脑细胞正常形成关键的基因，其中新发现的PEDS1基因可导致神经发育障碍，为脑发育及相关疾病研究提供新线索。

标签: CRISPR基因编辑 PEDS1基因 开放数据库 必要性图谱 神经发育障碍

基因编辑先驱詹妮弗·杜德纳联合创立的新创公司Aurora Therapeutics，计划利用FDA新监管路径，通过CRISPR技术为更多罕见病患者提供个性化治疗，初期聚焦苯丙酮尿症。

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《自然》杂志2025年“科学十大影响力人物”榜单公布，评选出10位塑造年度科学发展的杰出人士，涵盖公共卫生、天文观测、深海探索、基因编辑等领域。同时，还列出了2026年值得关注的5位科学领域潜力人物。

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植物科学系Eduardo Blumwald教授团队利用CRISPR技术，让小麦增产一种天然化学物质。该物质释放到土壤后，可帮助特定细菌将空气中的氮转化为植物能吸收的形式（固氮），助力作物生长，对粮食安全尤其发展中地区意义重大。

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人们对更优质、更可持续的食物蛋白需求旺盛。中国江南大学团队利用CRISPR技术编辑真菌基因，使其更营养环保，易消化且生产高效，减少44%糖消耗、加快88%速度，全生命周期温室气体排放降低达60%。

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