该标签下共有 1 篇文章
作者: aeks | 发布时间: 2026-07-14 22:02
学科: 基础医学 生物医学工程 药学
科学家发现CRISPR新工具Cas12a2：它能识别致病RNA，只在携带该RNA的异常细胞内破坏DNA，从而精准清除癌细胞等病变细胞，尤其适用于传统药物难以靶向的突变（如TP53基因突变）。
标签: CRISPR-Cas12a2 RNA靶向 TP53突变 不可成药靶点 精准细胞清除