能“剪碎”DNA的CRISPR酶，瞄准癌细胞

近年来，CRISPR-Cas基因编辑技术主要用于修复有缺陷的基因。但最新研究揭示了一种全新思路：不修复基因，而是精准清除携带致病基因的细胞。发表于《自然》杂志的两项独立研究（Scholz等和Zeng等）发现，酶Cas12a2可被编程识别疾病相关RNA上的特定突变；一旦检测到目标RNA，它就会在该细胞内启动DNA降解，导致细胞死亡。这种机制具有高度特异性——只杀伤表达致病RNA的细胞，而完全放过健康细胞。该策略对目前‘不可成药’的突变（例如常见癌症中TP53基因的功能丧失突变）尤为有价值，因为这类突变很难用小分子药物或抗体靶向。这标志着一类新型精准疗法的诞生：不是修正基因，而是‘精准清道夫’式地剔除病变细胞，有望成为癌症、遗传性疾病治疗的新方向。