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作者: aeks | 发布时间: 2026-07-14 22:02
科学家发现CRISPR新工具Cas12a2:它能识别致病RNA,只在携带该RNA的异常细胞内破坏DNA,从而精准清除癌细胞等病变细胞,尤其适用于传统药物难以靶向的突变(如TP53基因突变)。
作者: aeks | 发布时间: 2026-06-09 03:02
癌症常由抑癌蛋白(如p53)基因突变引发,但这类突变蛋白大多‘无药可靶’——既难设计药物结合,又难恢复其正常功能。本研究改造CRISPR-Cas12a2系统,使其能识别癌细胞特有的RNA信号,进而触发染色质‘碎裂’,造成DNA损伤并精准杀死癌细胞。该方法为治疗目前无法用药的癌症突变提供了全新思路。