学科: 神经科学

研究发现，大黄蜂能区分短闪光（“点”）和长闪光（“划”），此前仅人类等少数脊椎动物有此能力。通过迷宫训练，蜜蜂靠闪光时长而非位置选择糖奖励，证实其具备时间感知能力，为理解小脑中的计时机制及智能进化提供新视角。

标签: 大黄蜂 微型大脑 时间感知 闪光时长区分

一项针对超8万名参与者的研究发现，说多种语言或能减缓大脑衰老、预防认知衰退，多语者出现生物衰老加速迹象的可能性仅为单语者的一半。

标签: 多语能力 大脑衰老 生物衰老 认知衰退

神经系统中突触是信号交流的关键场所。传统检测方法有局限，新一代基因编码传感器能精准追踪神经递质和神经调质，为脑科学研究带来突破，助力理解情绪、行为机制及疾病治疗。

标签: 基因编码传感器 神经化学物质 突触信号

阿尔茨海默病中Aβ清除受损，研究发现DKK蛋白（尤其是DKK3）与LRP1结合抑制Aβ清除。化合物SJ-300可阻断DKK3-LRP1相互作用，恢复Aβ清除，改善模型小鼠认知和病理，为AD治疗提供新候选药物。

标签: DKK3-LRP1复合物 SJ-300 低密度脂蛋白受体相关蛋白1 阿尔茨海默病

本文涵盖多项自然科学进展：AI通过脑扫描生成心理图像描述助语言障碍者交流但引发隐私担忧；中国在全球科研合作中领先，需加强颠覆性基础研究；墨西哥岛屿鬣蜥并非入侵物种获保护；儿童接种新冠疫苗心血管风险低于感染。

标签: 人工智能脑成像 儿童新冠疫苗 全球科研合作 物种入侵澄清

小胶质细胞是大脑的固有免疫细胞，在阿尔茨海默病（AD）进展中起关键作用。研究发现，转录因子PU.1的下调使小胶质细胞呈现保护功能，与免疫调节淋巴受体（如CD28）表达相关。CD28缺失会加剧炎症和斑块负荷，提示可通过促进保护性小胶质细胞功能开发AD免疫疗法。

标签: CD28 免疫疗法 小胶质细胞 阿尔茨海默病

代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）会影响大脑功能和行为。本研究通过饮食诱导的小鼠模型发现，MASLD可导致社交记忆、感觉运动处理及海马功能异常。而针对肝脏镁转运蛋白CNNM4的靶向小干扰RNA疗法，能逆转这些脑功能损伤，表明肝脏病变是MASLD相关神经行为异常的直接原因，且肝-脑轴具有治疗靶向性。

标签: 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 小干扰RNA疗法 海马功能障碍 神经行为异常 肝-脑轴

研究发现，所有脊椎动物共有的古老脑结构——上丘，能独立完成中心-周边相互作用这一核心视觉过程（帮助检测边缘、对比度等）。此前认为该功能仅由视觉皮层实现，而新研究表明这一机制早在5亿多年前就已存在，并非人类大脑的近期产物。

标签: 上丘 中心-周边相互作用 注意力机制 视觉加工 进化神经科学

多国科学家发现一种特殊小胶质细胞可保护大脑，其PU.1水平低、CD28表达高，能减少炎症、延缓阿尔茨海默病标志性斑块和tau蛋白积累，为该病新疗法研发铺路。

标签: 保护性小胶质细胞 阿尔茨海默病

研究发现，产前暴露于杀虫剂毒死蜱（CPF）会导致儿童出生数年后仍存在大脑和运动功能异常，这是首个揭示此类持久影响的研究。

标签: 产前暴露 大脑异常 有机磷农药 毒死蜱 运动功能