学科: 分子生物学

研究发现组蛋白去甲基化酶KDM4A是α-微管蛋白去甲基化酶，通过调控α-TubK40me3水平影响微管聚合和细胞有丝分裂，为细胞分裂机制提供新见解。

标签: KDM4A α-TubK40me3 α-微管蛋白去甲基化酶 微管聚合 细胞有丝分裂

缓步动物依靠损伤抑制蛋白Dsup在极端环境中存活。研究将Dsup基因导入秀丽隐杆线虫，发现其可增强线虫对X射线和氧化应激的耐受性，并显著延长寿命。这一作用与经典的DAF-2/DAF-16长寿通路及线粒体动力学无关，而是通过降低线粒体呼吸实现，为理解衰老和开发抗逆生物提供新思路。

标签: Dsup蛋白 秀丽隐杆线虫 线粒体呼吸 缓步动物

在表观遗传学研究中，解码DNA甲基化组以获取生物学见解至关重要。KnowYourCG（KYCG）是一种功能DNA甲基化分析框架，能直接在碱基水平筛查多种生物学和技术影响，解决各类甲基化数据集（如单细胞、5-羟甲基化）的数据稀疏问题，助力理解细胞分化、癌症起源等，并简化大规模分析。

标签: CpG位点 DNA甲基化组 KnowYourCG 数据稀疏性 表观遗传学分析

斯克里普斯研究所和艾伦研究所团队获NIH资助，将开发首个内部感觉系统综合图谱，揭示脑-体通讯机制，助力多种疾病新疗法研发。

标签: NIH转化研究奖 内部感觉系统 感觉图谱 脑-体连接

科学家曾认为细胞分裂时DNA复杂结构会重建，而MIT新研究发现，调控基因的小型3D DNA环在分裂期（有丝分裂）仍保持完整甚至增强，帮助细胞“记住”遗传互作，颠覆了分裂期是“空白状态”的旧认知。

标签: DNA环 基因组结构 基因调控 微区室 有丝分裂

G蛋白偶联受体（GPCRs）是重要药物靶点。研究发现，靶向GPCR细胞内界面的小分子能通过特定机制改变其对G蛋白亚型的偏好性。以神经降压素受体1（NTSR1）为模型，化合物SBI-553可切换其G蛋白偏好，修饰该分子能获得不同G蛋白选择性的调节剂，且在体内活性有差异，为开发更安全有效的药物提供新策略。

标签: G蛋白偶联受体 G蛋白选择性 偏向性信号传导 变构调节剂 神经降压素受体1

研究通过多组学方法解析海马颗粒细胞的基因调控网络，发现动态基因调控密码：早期调控细胞形态发生，晚期调控突触组织和可塑性，并鉴定出Bcl6和Smad3分别调控突触结构成熟与抑制性突触传递。

标签: 基因调控网络

加州大学旧金山分校研究人员分析血液蛋白质发现，免疫系统攻击大脑髓鞘的时间远早于此前认知，识别出早期血液标志物，有助多发性硬化症早期诊断，未来或实现预防。

标签: 免疫攻击 多发性硬化症 早期诊断 血液蛋白质标志物 髓鞘

免疫检查点抑制剂（ICB）改变了肿瘤治疗，但对转移性pMMR结直肠癌效果有限。II期NICHE研究显示，早期pMMR结肠癌患者术前用纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗，应答率26%，并发现潜在生物标志物，或助患者筛选。

标签: NICHE研究 新辅助治疗 生物标志物 错配修复功能正常结直肠癌

同源染色体配对是减数分裂成功的关键前提，但其分子机制尚不明确。研究发现，秀丽隐杆线虫中含DNA的相分离区室将核膜与染色体轴相连，可能通过DNA-DNA直接相互作用促进同源识别，其中配对中心蛋白HIM-8的不同结构域发挥关键作用。

标签: HIM-8蛋白 同源染色体配对 核膜 相分离区室 秀丽隐杆线虫