学科: 生物医学工程

基因修饰猪肾脏异种移植为终末期肾病患者的器官短缺提供解决方案。61天研究将α-Gal基因敲除猪肾移植到脑死亡人体，实现生理稳定和脱离透析。结果显示，虽经强效免疫抑制，预存异种反应性T细胞和诱导抗体仍是主要挑战，但少量基因编辑猪肾可长期维持人体生命功能。

标签: 免疫排斥 基因编辑 猪肾脏 终末期肾病

器官短缺是移植领域的主要挑战，基因编辑猪器官是潜在解决方案，但免疫反应仍导致移植失败。一项针对脑死亡受者的61天猪肾异种移植研究，通过多组学分析揭示了人类免疫反应机制，为改善异种移植物存活找到了潜在调控靶点。

标签: 免疫反应 多组学分析 排斥反应 猪到人肾脏移植

Pt-seq（铂测序）能在单碱基分辨率下绘制铂类药物的基因组结合模式，发现其在着丝粒和核糖体DNA区域形成结合簇，耐药细胞中结合减少，突变可产生新结合位点，ICR-191能增强结合并提高细胞对顺铂的敏感性。

标签: Pt-seq 基因组结合模式 癌症化疗 耐药性 铂类药物

马尔堡病毒（MARV）可引发严重出血热，目前尚无获批疫苗或疗法。研究通过改造病毒糖蛋白并发现全人源单克隆抗体MARV16，其能广泛中和MARV及相关病毒，提供治疗保护，为防治马尔堡病毒病带来新进展。

标签: MARV16抗体 出血热 单克隆抗体 糖蛋白 马尔堡病毒

癌症治疗虽提高缓解率，但化疗诱导的周围神经病变（CIPN）仍是难治性副作用。本研究发现双功能咔唑化合物Carba1可通过两种机制预防CIPN：与微管蛋白作用降低紫杉烷剂量，激活NAMPT增强神经元代谢。实验显示其强神经保护作用，不影响抗肿瘤效果，有望改善癌症治疗效果和患者生活质量。

标签: 化疗诱导的周围神经病变 咔唑化合物Carba1 烟酰胺磷酸核糖转移酶 神经保护 紫杉烷类药物

新一代放射疗法——放射性药物结合放射性同位素与靶向分子，可精准攻击癌细胞，副作用少于传统化疗。目前数百项临床试验推进，锕-225等新型同位素受关注，但面临供应短缺，未来或与其他疗法结合，为癌症治疗带来新希望。

标签: 放射性药物 癌症治疗 锕-225 靶向放射治疗

本文介绍一种名为iPEX的原位成像蛋白质组学技术，通过组织膨胀与质谱成像结合，实现微米级空间分辨率和10-100倍蛋白质识别灵敏度提升。在视网膜、脑等多种组织中，iPEX能构建高精度蛋白质空间图谱。对阿尔茨海默病模型小鼠的研究发现，早期ACAA1下调导致长链多不饱和脂肪酸合成异常，可能参与神经退行性病变。

标签: iPEX技术 微米分辨率 空间蛋白质组学 长链多不饱和脂肪酸 阿尔茨海默病

导管原位癌（DCIS）患者因缺乏可靠预后生物标志物常面临过度治疗。本研究发现循环肿瘤细胞（CTCs）可作为其生物学侵袭性及早期播散的标志物，DCIS患者CTCs浓度显著高于健康人，存在种族差异，为风险分层提供依据。

标签: 单细胞RNA测序 导管原位癌 循环肿瘤细胞 早期播散 风险分层

高致病性禽流感A(H5)病毒威胁鸟类和哺乳动物，包括人类。其血凝素抗原变异给疫苗研发带来挑战。本研究绘制高分辨率抗原图谱，设计出位于抗原空间中心的疫苗抗原，能引发广泛抗体反应。雪貂实验显示，该中心抗原与同源疫苗一样，可有效保护免受两种抗原不同病毒的感染。

标签: 中心疫苗抗原 交叉保护 抗原图谱 雪貂模型

研究团队开发出肽-MHC靶向逆转录病毒，能在体内特异性向肿瘤杀伤性CD8 T细胞递送基因，同时激活并扩增这些细胞。在黑色素瘤小鼠模型中，该方法显著提高生存率，有望简化细胞疗法生产，为癌症治疗提供新工具。

标签: CD8 T细胞 基因递送 肽-MHC靶向逆转录病毒 肿瘤浸润淋巴细胞疗法