免疫细胞联手抗体和放疗，有效对抗胰腺癌

胰腺癌（PDAC）因其免疫抑制性肿瘤微环境（TME）通常对常规免疫治疗耐药。本研究开发了一种名为ICPIL2ZA的先天免疫细胞产品——富含自然杀伤（NK）细胞和单核细胞，经白细胞介素-2（IL-2）和唑来膦酸（ZA）体外激活。研究将ICPIL2ZA与低剂量放疗（RT）及单克隆抗体（mAbs）联合使用（简称3xTx），以克服PDAC的免疫抑制微环境。该联合疗法可增强抗体依赖性细胞毒性作用和吞噬作用，从而对抗PDAC。在小鼠PDAC模型中，无论是来源于小鼠还是健康人供体的ICPIL2ZA，与RT和mAbs联合后均能有效控制肿瘤生长。放疗通过诱导肿瘤细胞表达NKG2D配体，促进免疫细胞浸润，进而实现肿瘤生长控制并延长生存期，且无明显毒性。研究结果表明，ICPIL2ZA可通过增强内源性免疫细胞的抗肿瘤能力，克服传统疗法的局限性，为PDAC及其他免疫‘冷肿瘤’提供了一种有前景的自体治疗策略。