标签: 胰腺癌

胰腺癌致死率高，主因是KRAS基因突变普遍且难治。本研究发现一类新型实验药物（PCAIs）能有效抑制多种KRAS突变的胰腺癌细胞生长与扩散，通过扰乱细胞骨架、过度激活致癌通路引发癌细胞‘自我崩溃’，为胰腺癌及其他KRAS突变癌症带来新治疗希望。

标签: KRAS突变 PCAIs 细胞凋亡 胰腺癌 靶向治疗

胰腺癌恶性程度高、免疫治疗效果差。本研究发现，缺失PARP2蛋白可显著延缓小鼠胰腺癌进展、延长生存期：一方面导致癌细胞基因组不稳定、DNA损伤增加；另一方面重塑肿瘤微环境，促进杀伤性T细胞和自然杀伤（NK）细胞浸润，抑制免疫抑制性细胞。这提示靶向PARP2有望成为胰腺癌新疗法。

标签: PARP2 基因组不稳定性 抗肿瘤免疫 胰腺癌 靶向治疗

研究发现，饮食中脂肪的种类（如橄榄油里的油酸）比总脂肪量更能影响胰腺癌发展：油酸可能加速肿瘤生长，而鱼油中的Omega-3等多不饱和脂肪酸则能显著抑制癌症。

标签: 油酸 胰腺癌 膳食脂肪 铁死亡

胰腺癌因早期难发现、难治疗而死亡率极高。一种新药达拉克西拉西布（daraxonrasib）能精准阻断致癌基因KRAS的关键作用，使晚期患者中位生存期从6.7个月延长至13.2个月，死亡风险降低60%，为这一‘不可成药’的顽疾带来重大突破。

标签: KRAS基因突变 胰腺癌 靶向治疗

一种新药达拉克西布显著延长晚期胰腺癌患者生存期，中位生存时间从6.7个月提升至13.2个月。它首次成功靶向过去被认为‘不可成药’的RAS蛋白家族，为最难治癌症带来新希望。

标签: RAS蛋白 临床试验 胰腺癌 达拉克西布 靶向治疗

一种新型药物达拉克西布（daraxonrasib）能同时抑制RAS蛋白家族全部三个成员，使晚期胰腺癌患者中位生存期从6.7个月延长至13.2个月，疗效近乎翻倍。这是首个对‘不可成药’靶点RAS实现广谱有效干预的突破性药物。

标签: MYC蛋白 RAS蛋白 不可成药靶点 胰腺癌 达拉克西布

研究发现，癌基因MYC不仅促进癌细胞生长，还能直接参与修复DNA损伤，帮助胰腺癌等恶性肿瘤抵抗化疗和放疗，导致治疗失败。这一新机制为攻克耐药性癌症提供了新靶点。

标签: DNA修复 MYC蛋白 癌症耐药性 胰腺癌 靶向治疗

胰腺癌通常对免疫治疗无效，但本研究在小鼠模型中发现肿瘤内存在大量能识别癌细胞的T细胞，它们可识别三类重要肿瘤抗原：基因突变产生的新抗原、内源性病毒蛋白片段和应激诱导的自身抗原。这为开发更安全有效的个性化免疫疗法提供了关键线索。

标签: 个性化免疫治疗 单细胞测序 肿瘤反应性T细胞 肿瘤抗原 胰腺癌

胰腺癌细胞能从易治的‘经典型’转变为难治的‘基底型’，研究发现KRAS-ERK信号通路通过抑制GATA6基因驱动这一转变；阻断该通路可恢复GATA6水平，使肿瘤重新对化疗敏感，为联合靶向治疗提供新依据。

标签: GATA6基因 KRAS-ERK信号通路 癌细胞可塑性 胰腺癌

研究发现神经系统在胰腺癌形成前就参与其中。促肿瘤成纤维细胞(myCAFs)吸引神经纤维，二者形成反馈环路促进癌生长，阻断神经信号可减缓肿瘤发展，或为胰腺癌治疗提供新策略。

标签: 反馈环路 治疗策略 神经纤维 肌成纤维细胞(myCAFs) (myCAFs) 胰腺癌