早发癌症增多,推动扩大筛查——但代价几何?
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-28 12:02 | 更新时间: 2026-04-28 12:02
学科分类: 临床医学 公共卫生与预防医学 医学技术 生物医学工程
近年来,全球多个国家发现50岁以下人群癌症发病率明显上升,包括乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肾癌和胰腺癌等。2023年《BMJ Oncology》研究预测,2019至2030年间,全球50岁以下人群癌症新发病例将增长超30%,饮食、饮酒、吸烟等生活方式因素可能是重要诱因。为应对这一趋势,多国已调整筛查政策:澳大利亚于2024年将结直肠癌筛查起始年龄从50岁降至45岁;加拿大除魁北克外所有省份已将乳腺癌常规筛查起始年龄降至40或45岁;韩国宣布自2028年起,45岁起可参加国家结肠镜筛查;美国预防服务工作组(USPSTF)也在2024年将乳腺癌钼靶检查推荐起始年龄从50岁降至40岁,依据是2015–2019年间美国40多岁女性乳腺癌发病率年均上升2%。然而,降低筛查年龄并非简单决策——癌症流行病学家指出,必须综合评估获益(如挽救生命)与风险(如假阳性结果、过度检查导致的穿孔、辐射暴露、心理压力及高昂费用)。例如,美国2005–2017年约10%的钼靶检查出现假阳性,引发额外影像或活检;结肠镜虽罕见但可能导致肠道穿孔,需急诊手术。此外,年轻女性乳腺组织密度高,钼靶成像难度大,易漏诊或误判;而绝经后脂肪组织增多,才更利于检测。因此,越来越多专家呼吁转向“个性化筛查”:不再“一刀切”按年龄统一启动,而是结合家族史、遗传风险、生活方式等个体因素动态评估。例如,基于多基因风险评分(polygenic risk score)可更精准识别高危人群;已有研究显示,该评分在前列腺癌筛查中比传统PSA血液检测更有效。同时,能一次检测多种癌症的“泛癌种早筛技术”(如通过血液检测异常DNA、蛋白质等标志物)正在研发中,有望提升覆盖广度、减少重复检查伤害。但这类新技术尚处早期,短期内难以普及。更严峻的是全球不平等:低收入和中等收入国家承担了全球大多数癌症新发与死亡病例,却严重缺乏筛查资源。数据显示,截至2022年,孟加拉国乳腺癌筛查覆盖率仅1.7%,而英国达85.5%;科特迪瓦宫颈癌筛查率2.1%,瑞典为86.3%;匈牙利结直肠癌筛查率0.6%,荷兰则达64.5%。研究强调,政策支持与资金投入是提升筛查可及性的关键。