独家报道:埃博拉疫情暴发期间,多款治疗药物紧急启动临床试验

作者: aeks | 发布时间: 2026-11-12 03:03 | 更新时间: 2026-11-12 03:03

学科分类: 临床医学 公共卫生与预防医学 药学

独家报道:埃博拉疫情暴发期间,多款治疗药物紧急启动临床试验
独家报道:埃博拉疫情暴发期间,多款治疗药物紧急启动临床试验

世界卫生组织5月17日宣布,刚果民主共和国(简称“刚果(金)”)的埃博拉疫情为“国际关注的突发公共卫生事件”。科学家正在争分夺秒地试验针对一种罕见埃博拉病毒——布迪布约病毒(Ebola Bundibugyo virus)的实验性疗法,并评估可能适用的疫苗。该病毒已在刚果(金)和乌干达传播。根据美国疾病控制与预防中心截至5月17日的数据,这次疫情与336例疑似病例和88例死亡有关。目前还没有获批用于治疗或预防布迪布约病毒感染的药物或疫苗。《自然》了解到,世界卫生组织正在筹备一项临床试验,测试两种针对布迪布约病毒病的实验性疗法,具体实施仍需刚果(金)和乌干达政府批准。卫生官员同时也在讨论,是否可以在当前疫情中试用另一种已获批的埃博拉病毒疫苗。参与治疗试验的英国牛津大学临床研究员阿曼达·罗杰克说,目前很有优势快速启动试验,团队正在昼夜推进。罗杰克属于世卫组织一个快速试验丝状病毒疗法的团队;丝状病毒包括埃博拉病毒和马尔堡病毒。该试验将重点关注两种疗法。第一种是广谱抗病毒药瑞德西韦(remdesivir),由美国吉利德科学公司生产。第二种是MBP134,这是由美国Mapp Biopharmaceuticals开发的一种抗体混合物,可识别多种埃博拉病毒。此前,瑞德西韦曾在2018至2019年刚果(金)另一类埃博拉病毒——扎伊尔病毒疫情中试用,也曾用于全球新冠疫情中的SARS-CoV-2感染治疗,但疗效表现并不突出。2022年乌干达爆发苏丹埃博拉病毒疫情时,MBP134曾在临床试验之外通过“同情使用”机制提供给患者;这种机制允许危及生命疾病的患者获取正在研究的疗法,但当时无法判断该药是否有效。美国得克萨斯大学加尔维斯顿医学分校区病毒学家托马斯·盖斯伯特说,MBP134在猴子和其他动物中有有力数据支持其有效性,包括对布迪布约病毒有效。他所在团队2019年研究发现,6只感染布迪布约病毒并出现发热等症状的猴子中,有5只使用MBP134后明显康复。他表示,MBP134确实是治疗药物,在布迪布约病毒上效果很好,并且可以等到患者病情很重后再使用,这更接近现实中患者到诊所时已病重的情况。盖斯伯特还称,在当前疫情中计划测试MBP134和瑞德西韦很有道理。Mapp公司首席执行官拉里·泽特兰说,公司已有足够剂量的MBP134用于试验;这些药物归美国政府生物医学高级研究与开发局所有。

DOI: 10.1038/d41586-026-01607-4

标签: 临床试验 埃博拉 抗体疗法 瑞德西韦