科学家为“自然杀伤细胞”增强战斗力，对抗恶性癌症

加拿大麦吉尔大学罗莎琳德与莫里斯·古德曼癌症研究所联合麦吉尔大学健康中心研究所的研究人员发现：通过小分子药物短暂抑制PTPN1和PTPN2这两种蛋白，能大幅提升自然杀伤（NK）细胞识别和杀灭癌细胞的能力。在临床前实验中，经处理的NK细胞成功杀灭了人类急性白血病、胶质母细胞瘤、肾癌及三阴性乳腺癌等多种侵袭性肿瘤细胞，并在动物模型中显著延缓肿瘤生长。该疗法尤其有望惠及现有治疗失败、选择极少的晚期患者。与当前主流CAR-T等需永久改造患者自身免疫细胞的基因疗法不同，本方法不改变细胞DNA，仅通过可逆的药物干预来短期激活NK细胞，因此安全性更高、副作用更易控制，也避免了个性化制备的复杂流程。研究使用的NK细胞来源于捐献的脐带血，由麦吉尔大学健康中心细胞治疗实验室统一分离、培养并冻存，可“即取即用”，省去传统疗法中耗时数周、昂贵且繁琐的自体细胞采集与定制环节。研究人员预计该疗法将加快临床转化，首期人体试验拟针对治疗选择有限的急性髓系白血病（AML）。目前试验尚待资金支持与监管审批。该成果于2026年4月发表于国际期刊《EMBO Reports》，获加拿大卫生研究院基金会等多个机构资助。