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加拿大麦吉尔大学研究团队发现，用小分子药物暂时抑制两种蛋白（PTPN1/PTPN2），可显著增强自然杀伤（NK）细胞攻击多种恶性肿瘤（如白血病、脑胶质瘤、肾癌、三阴性乳腺癌）的能力，且无需基因改造，更安全、更快、成本更低。

标签: PTPN1/PTPN2抑制 可逆性免疫增强 急性髓系白血病 脐带血免疫治疗 自然杀伤细胞

新冠疫情期间，意大利科学家发现人均树木更多的地区新冠病例数和严重程度更低。全球越来越多研究探讨接触森林等自然环境是否能预防感染、炎症甚至癌症，森林浴等传统做法正受关注。

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自然杀伤（NK）细胞是抗病毒免疫的关键效应细胞，但其在急性HIV感染中的组织特异性作用尚不明确。本研究利用人扁桃体组织模型，发现一种记忆样NK细胞亚群（CD16+/−CD69+CD49a+CD103+NKG2C+）与病毒载量降低相关，虽能清除HIV感染细胞，但感染后细胞毒性受损并出现耗竭。HIV还会重塑未成熟NK细胞为更具细胞毒性的效应表型。

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骨髓造血祖细胞是癌症免疫抑制的一个源头。此前研究显示，纳米药物诱导的训练免疫能增强免疫检查点阻断疗法效果。本研究发现，在黑色素瘤小鼠模型中，这种训练免疫可系统性改善肿瘤免疫抑制微环境，其变化与造血系统功能改变相关。单细胞测序显示肿瘤相关巨噬细胞从免疫抑制型转变为抗肿瘤型。训练免疫联合检查点阻断疗法能动员自然杀伤细胞，协同髓系细胞功能变化有效激活T细胞，并在乳腺癌、肺癌和胰腺癌小鼠模型中证实有效。该方法通过系统性诱导训练免疫，重新平衡免疫系统，提升检查点阻断疗法效果。

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一项研究显示，长期耐力运动的老年人自然杀伤细胞（NK细胞）功能更佳，炎症调控更平衡，相当于“训练”免疫系统，助力健康衰老。该研究由FAPESP资助并发表于《科学报告》。

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