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外泌体极小，数百万个可置于一粒米尖。奥胡斯大学研究发现其在阿尔茨海默病中起关键作用：SORLA突变会减少外泌体生成并降低其质量，或增加患病风险，为治疗提供新方向。

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口服生物药治疗炎症性肠病时，常因胃肠道内快速酶解和停留时间短而疗效不佳。本研究通过微凝胶表面氢键作用，制备出含水量77%、可流动且不与水混溶的流体微凝胶组装体（FMGAs）。口服后，FMGAs在肠道表面形成大面积物理黏附涂层，停留时间至少48小时，能高效装载并保护治疗性生物制剂（如外泌体、TNFα抗体）免受肠道恶劣环境影响，高效递送至病变部位，在小鼠和比格犬模型中恢复肠道屏障功能和菌群多样性。该流体微凝胶组装策略为口服递送易失活生物药治疗多种胃肠道疾病提供新希望。

标签: 外泌体 流体微凝胶组装体 炎症性肠病 生物制剂口服递送 肠道停留

休斯顿卫理公会的一项研究发现，肥胖者体内脂肪释放的微小细胞信使（外泌体）携带的脂质成分可促进阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白斑块的形成，揭示了肥胖与痴呆之间的关键联系。

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