标签: 炎症性肠病

本研究开发了一种全光纤光声内窥显微镜（AFPEM），可无创、高精度地同步观测肠道黏膜不同深度的血管结构和组织氧合状态。在结肠炎模型中发现：炎症早期血管增生与氧合水平升高并存，但氧气利用效率反而下降——即‘血管新生-氧合解耦’现象；而真正痊愈时，仅组织氧饱和度（rsO2）能准确识别，比常规内镜更早发现隐匿性炎症。

标签: 光声内窥显微镜 炎症性肠病 组织氧合 血管新生-氧合解耦 黏膜愈合

本文利用近220万个单细胞数据，系统绘制了炎症性肠病（IBD）相关组织的基因调控图谱。研究发现，仅在特定细胞类型中起作用的基因调控变异（即单细胞eQTL），比传统组织水平分析更易与IBD遗传风险位点重叠，从而精准定位致病基因（如MAML2、ZMIZ1、MYC等）和关键细胞（如树突状细胞、肠上皮干细胞）。这为理解IBD发病机制和开发靶向治疗提供了新路径。

标签: Notch信号通路 Wnt信号通路 单细胞eQTL 效应基因 炎症性肠病

研究人员用干细胞构建了模拟人类肠道的模型，成功复现了炎症性肠病（IBD）的关键特征，并筛选出甘草酸（黑甘草中的天然成分）能有效减轻肠道细胞死亡和炎症。这一发现为开发更安全有效的IBD新药提供了新思路。

标签: 干细胞肠道模型 炎症性肠病 甘草酸 肠道炎症 高通量筛选

现代精制小麦食品导致膳食纤维摄入减少，可能增加炎症性肠病风险。本研究发现，小麦纤维能保护小鼠免患结肠炎，其机制并非通过常见的短链脂肪酸，而是依赖肠道菌群（尤其是拟杆菌B. theta）将其代谢为特定物质（如异秦皮啶），进而训练肠道巨噬细胞转向抗炎型，从而减轻肠道炎症。

标签: 小麦纤维 巨噬细胞极化 异秦皮啶 炎症性肠病 肠道菌群

麻省理工学院科学家发现，人体肠道中一种叫‘肠凝素-2’的天然蛋白质，既能加固保护肠道的黏液层，又能直接捕获并杀死多种致病菌（包括耐药菌）。这一双重机制为治疗炎症性肠病和抗生素耐药感染提供了新思路。

标签: 凝集素 炎症性肠病 肠凝素-2 肠道黏液屏障

研究聚焦与炎症性肠病（IBD）和结直肠癌相关的炎症信号蛋白TL1A，发现其通过肠道免疫细胞ILC3s招募中性粒细胞促进肿瘤形成。这一发现为治疗IBD及降低癌症风险提供新靶点。

标签: ILC3s TL1A 中性粒细胞 炎症性肠病 结直肠癌

肠道纤维化是炎症性肠病的严重并发症，现有治疗效果有限。本研究受细菌素转运机制启发，开发出口服BTB-Alg平台，协同递送LL37肽与益生菌，通过恢复肠道稳态及AMPK介导的自噬发挥抗纤维化作用，在小鼠模型中疗效显著，为炎症性肠病治疗提供新策略。

标签: 口服肽-益生菌递送 炎症性肠病 细菌素细菌转运 肠道纤维化 自噬

实时导航纳米机器人在深层组织中实现高时空分辨率和分子对比度的无创操作一直颇具挑战。本研究开发的近红外II区（1000-3000纳米）磁性纳米机器人，能平衡约1600纳米处的荧光亮度与磁强度，可在实时近红外II区成像引导下，在活体小鼠腹腔、后肢、肝、脾及下消化道实现精准聚集或移动。其在模拟胃液（pH=2）中稳定超2周，负载5-氨基水杨酸后经磁驱动，可靶向递送至下消化道，有效增强炎症性肠病小鼠的治疗效果，为精准医疗开辟新途径。

标签: 影像引导治疗 炎症性肠病 磁性纳米机器人 近红外II区荧光 靶向药物递送

口服生物药治疗炎症性肠病时，常因胃肠道内快速酶解和停留时间短而疗效不佳。本研究通过微凝胶表面氢键作用，制备出含水量77%、可流动且不与水混溶的流体微凝胶组装体（FMGAs）。口服后，FMGAs在肠道表面形成大面积物理黏附涂层，停留时间至少48小时，能高效装载并保护治疗性生物制剂（如外泌体、TNFα抗体）免受肠道恶劣环境影响，高效递送至病变部位，在小鼠和比格犬模型中恢复肠道屏障功能和菌群多样性。该流体微凝胶组装策略为口服递送易失活生物药治疗多种胃肠道疾病提供新希望。

标签: 外泌体 流体微凝胶组装体 炎症性肠病 生物制剂口服递送 肠道停留

调节肠道菌群是治疗炎症性肠病的新策略，但益生菌等现有方法安全性和疗效不足。本研究用载miRNA的仿生纳米颗粒增强罗伊氏乳杆菌增殖及有益代谢物生成，结合5-氨基水杨酸显著改善急慢性结肠炎，为治疗提供有效新方案。

标签: 仿生纳米颗粒 微小RNA 炎症性肠病 罗伊氏乳杆菌 肠道菌群