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肥胖等疾病会影响全身多个器官系统，但缺乏能全面、高精度分析全身病变的工具。本研究开发了‘MouseMapper’——一种基于基础模型的深度学习框架，首次实现对整只小鼠神经与免疫系统的全自动三维定量分析，可精细识别神经分支和免疫细胞团，并自动分割31个器官组织。研究发现肥胖小鼠眶下神经结构受损，导致胡须触觉功能下降，并在人鼠中均观察到三叉神经节相关蛋白变化。

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本文综述指出：果糖不是普通热量，它在体内会绕过正常代谢调控，直接促进脂肪堆积，增加肥胖、糖尿病和心血管病风险。即使不摄入含糖食品，人体自身也能将葡萄糖转化为果糖，使其致病影响比过去认为的更广泛。

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司美格鲁肽最初用于治疗糖尿病，如今作为减肥药物走红，开启了新疗法。其减肥效果显著，还可能带来其他健康益处，但肥胖的社会经济因素也需关注。

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随着高热量饮食和活动减少，全球肥胖及脂肪肝问题日益普遍。美国克利夫兰科学家发现一种新酶SCoR2是脂肪生成关键，阻断它可阻止体重增加、降低坏胆固醇，有望研发治疗肥胖、脂肪肝和心脏病的三合一药物。

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全球女孩青春期启动年龄不断提前，19世纪40年代初潮平均16-17岁，如今约12岁，乳房发育年龄也下降。肥胖、内分泌干扰物、心理压力等可能是主因，早发育或增加肥胖、心脏病、抑郁等健康风险，需药物干预及青春期教育等应对。

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纽约大学朗格尼医学中心等机构研究显示，减重手术患者两年平均减重58磅（体重减少24%），而使用GLP-1类药物至少6个月者平均减重12磅（4.7%），即使持续用药一年也仅减7%，揭示了药物真实世界效果与临床试验的差距。

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本-古里安大学新研究比较年轻与中年小鼠饮食诱导肥胖后减重影响：两组均恢复血糖控制，但中年小鼠减重后下丘脑（调节食欲等的脑区）炎症增加，引发中年减重与脑健康关系的新问题。

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亚利桑那州立大学研究发现，肥胖的年轻人可能比预期更早出现脑影响。研究在肥胖年轻人中发现与炎症、肝脏负担及早期脑细胞损伤相关的生物标志物，且胆碱水平异常低，这些变化与认知障碍老年人的模式相似。

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《科学信号》发表的一项研究中，伯明翰大学团队发现辅助蛋白MRAP2能支持调控食欲的MC3R蛋白，其基因突变可能破坏能量平衡导致肥胖，为减肥治疗提供新线索。

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一项针对加州大学医疗系统6800多名结肠癌患者的研究显示，服用GLP-1药物者五年内死亡风险不到未服用者一半（15.5% vs 37.1%）。该发现提示这类已用于糖尿病和肥胖治疗的药物或有抗癌潜力，但需临床试验验证。

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