该标签下共有 5 篇文章
作者: aeks | 发布时间: 2025-10-11 19:07
学科: 临床医学 基础医学 生物学 药学
MIT研究人员开发出一种新型CAR-NK细胞，通过基因改造使其逃避免疫排斥并增强抗癌能力，在人源化小鼠模型中显著清除癌细胞且更安全。
标签: CAR-NK细胞 HLA分子 免疫逃逸 基因编辑 癌症免疫治疗
作者: aeks | 发布时间: 2025-10-11 00:50
学科: 基础医学 生物学 生物工程 药学
MIT研究人员通过改造关键蛋白显著降低了基因编辑中的错误率，使基因治疗更安全、实用。新方法在不增加步骤的情况下提升了精准度，错误率最低降至原来的1/60。
标签: Cas9蛋白 基因治疗 基因编辑 错误率
作者: aeks | 发布时间: 2025-10-10 16:25
学科: 公共卫生与预防医学 基础医学 生物学 药学
本研究首次成功利用CRISPR/Cas9技术对血吸虫中间宿主——光滑双脐螺进行种系基因编辑，靶向敲除FREP3.1免疫相关基因，并建立稳定遗传的纯合突变品系。尽管基因敲除未改变螺类对血吸虫的抗性，但该成果为未来通过基因手段控制血吸虫病传播奠定了基础。
标签: CRISPR 光滑双脐螺 基因编辑 种系改造 血吸虫病
作者: aeks | 发布时间: 2025-10-06 21:30
学科: 临床医学 公共卫生与预防医学 医学技术 药学
《超级长寿者》由医生埃里克·托波尔撰写，综述了前沿医学在延长健康寿命方面的潜力，涵盖mRNA技术、基因编辑和GLP-1药物等进展，强调慢性病与衰老的关系，并呼吁加强科研投入与临床转化。
标签: GLP-1药物 mRNA技术 健康寿命 基因编辑 长寿
作者: aeks | 发布时间: 2025-10-04 23:17
学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程 药学
本研究开发了一种口服基因编辑平台TPGS-RNP@LNP，利用桑叶来源的脂质纳米颗粒包裹靶向Lsd1基因的核糖核蛋白复合物，并加入维生素E衍生物TPGS增强稳定性。该系统可高效穿透肠道黏液屏障，靶向巨噬细胞并实现核内递送，显著提高基因编辑效率，有效缓解结肠炎及其相关肿瘤的发展，为结直肠疾病的精准治疗提供了新策略。
标签: 口服递送 基因编辑 结肠炎 脂质纳米颗粒 表观遗传调控
