标签: 免疫原性细胞死亡

实体瘤细胞表面抗原表达不均一，导致CAR-T疗法效果受限。本研究发现，经低剂量去甲基化药物（地西他滨）预处理的CAR-T细胞（dCAR-T）能高效清除含抗原阳性和阴性细胞的混合肿瘤，无需预先清淋。其核心机制是：dCAR-T细胞大量分泌干扰素-γ，诱导抗原阴性肿瘤细胞发生免疫原性死亡，进而激活树突状细胞，启动机体自身CD8+T细胞对多种肿瘤抗原的广谱应答，最终清除异质性实体瘤。

标签: 免疫原性细胞死亡 去甲基化CAR-T细胞 实体瘤异质性 干扰素-γ 抗原扩散

肿瘤细胞产生的大量L-乳酸会形成免疫抑制微环境，削弱癌症治疗效果。本研究开发的智能纳米机器人可增强肿瘤靶向与深层穿透，并将L-乳酸转化为免疫刺激性D-乳酸。其通过金纳米颗粒桥接钯纳米酶和卷曲乳杆菌外膜囊泡，催化产生氧气促进穿透、羟基自由基诱导免疫原性细胞死亡，同时转化乳酸异构体。临床前模型显示其能增强免疫反应、重塑肿瘤微生物组，具有强效抗肿瘤作用。

标签: 乳酸异构体转化 免疫原性细胞死亡 生物混合纳米机器人 纳米酶 肿瘤免疫微环境

本研究开发了一种光激活的纳米工程微藻免疫刺激剂（PCC@AuNP），可在肿瘤内持续产生氢气和氧气，并消耗乳酸，从而增强肿瘤免疫原性并重塑免疫抑制微环境。该方法能有效诱导癌细胞免疫原性死亡，激活免疫反应，清除原发和远端肿瘤，且无明显毒性，为癌症免疫治疗提供了安全高效的新策略。

标签: 光激活免疫治疗 免疫原性细胞死亡 微藻 氢气疗法 肿瘤微环境