标签: 肝纤维化

研究发现，缺乏酶Caspase-2会导致肝细胞异常增生、炎症和纤维化，显著增加肝癌风险。这挑战了当前将该酶作为脂肪肝治疗靶点的思路——长期抑制它反而可能促癌。

标签: Caspase-2 肝多倍化 肝纤维化 肝细胞癌 脂肪肝治疗

美国圣路易斯华盛顿大学医学院团队研发出一种新型肠道靶向药物WUSTL0717，在小鼠实验中证实：它能保护肝脏、减少术后肝纤维化，同时改善营养吸收、缓解体重下降。该药只在肠道起效，不进入全身循环，有望避免传统药物的副作用。

标签: 短肠综合征 肝X受体激动剂 肝纤维化 肠道靶向药物 营养吸收障碍

肝纤维化是一种常见却常被忽视的疾病，全球数亿人受其影响，可恶化成肝硬化或肝癌，但目前尚无获批抗纤维化药物。中国药科大学王宏、郝海平团队研究发现，水飞蓟宾与卡维地洛的固定剂量组合能强效抑制肝星状细胞活化，通过靶向Wnt4/β-连环蛋白信号通路逆转实验模型中的肝纤维化，为这一缺乏治疗手段的疾病提供了新希望。

标签: Wnt/β-连环蛋白信号通路 卡维地洛 水飞蓟宾 肝星状细胞 肝纤维化

细胞外基质硬化是纤维化疾病的显著特征，但巨噬细胞对基质硬度变化的反应及其对纤维化疾病的影响尚不清楚。本研究揭示了ECM-细胞-ECM的恶性循环：ECM硬度增加激活巨噬细胞中的STING通路，进而激活肝星状细胞，再次增强ECM硬度并加剧肝纤维化。为逆转肝纤维化，研究构建了一种创新的无载体纳米系统，可降解ECM、特异性阻断巨噬细胞STING通路并重塑基质力学。在小鼠模型中，该系统通过烷基化抑制巨噬细胞STING、基质金属蛋白酶降解ECM及金属离子诱导巨噬细胞极化，降低基质硬度并逆转纤维化，为肝纤维化逆转建立了新范式。

标签: STING通路 基质力学重塑 无载体纳米系统 肝纤维化