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科学家认为长新冠由多种重叠生物学问题引发，如病毒残留、炎症、微血栓等。目前多种潜在疗法初显希望，但多基于小研究；专家建议团队协作、个性化策略应对其多系统特性。

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为什么高强度思考会让人疲惫？长期以来认知疲劳的研究依赖主观报告，如今受长新冠等影响，科学家正用创新方法探究其代谢根源和生物标志物，以帮助偶尔疲劳者及慢性疲劳患者。

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德国政府宣布2026至2036年投入5亿欧元（约5.82亿美元）启动“全国抗击感染后疾病十年计划”，支持长新冠、慢性疲劳综合征等感染后疾病研究，为相关领域研究带来重大推动。

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一项新研究发现，长新冠患者体内循环的微血栓与中性粒细胞胞外陷阱（NETs）存在结构关联。这种相互作用失调时可能致病，有助于理解长新冠机制并开发诊断和治疗方法。

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GLP-1类药物替尔泊肽具有抗炎作用，美国斯克里普斯研究所正开展远程临床试验，招募1000名长新冠患者，旨在通过抑制慢性炎症改善疲劳等症状，为长新冠治疗带来新希望。

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一种新的ME/CFS血液检测准确率达96%，通过DNA折叠技术研发，可诊断慢性疲劳综合征及长新冠，为全球数百万患者带来确诊与治疗新希望。

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日本横滨市立大学团队利用新型AMPA受体PET成像发现，长新冠患者脑内AMPA受体密度升高且与认知症状相关，揭示了脑雾的生物学基础，为诊断和治疗提供新方向。

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