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作者: aeks | 发布时间: 2026-08-11 09:01
学科: 临床医学 公共卫生与预防医学 生物医学工程 药学
美国FDA将于7月23–24日开会讨论是否放宽肽类药物监管，允许药房合法定制复配（即‘个性化配制’）。此举可能推翻2023年拜登政府的禁令，但尚需公众评议等后续流程。目前大量肽类已在灰色市场流通，部分远程医疗平台和药房已提前布局，但这些产品尚未获批、缺乏充分安全性和有效性证据。
标签: FDA监管 灰色市场 肽类药物 药房复配 远程医疗