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美国FDA将于7月23–24日开会讨论是否放宽肽类药物监管，允许药房合法定制复配（即‘个性化配制’）。此举可能推翻2023年拜登政府的禁令，但尚需公众评议等后续流程。目前大量肽类已在灰色市场流通，部分远程医疗平台和药房已提前布局，但这些产品尚未获批、缺乏充分安全性和有效性证据。

标签: FDA监管 灰色市场 肽类药物 药房复配 远程医疗

肽类物质正被社交媒体吹捧为‘万能神药’，号称能抗衰、增肌、减肥、修复损伤等，但绝大多数未经人体临床验证，安全性与有效性缺乏科学依据，属灰色地带产品。

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帕金森病中，α-突触核蛋白异常聚集导致神经细胞死亡。英国巴斯大学研究团队设计出一种小分子肽，可锁定该蛋白的健康形态，阻止其形成有毒聚集体，在线虫模型中改善运动功能并减少蛋白沉积，为开发新型神经退行性疾病疗法带来希望。

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