学科: 有机化学

研究团队成功合成了化学家数十年尝试制备的五硅环戊二烯负离子。这种硅基芳香化合物或带来新型化合物、催化剂，为新材料和工业流程开辟可能。

标签: 五硅环戊二烯负离子 催化剂 新材料 硅基芳香化合物 芳香稳定性

芳基硼酸酯交叉偶联是分子合成的基础。近年，富含对映异构体的硼酸酯在模块化合成中成为构建多样分子的潜力模块。一大挑战是利用其催化构建C(sp³)–C(sp³)键，尤其是手性碳中心反应。解决此挑战将扩展其应用，助力天然产物和生物活性分子合成。

标签: C(sp³)–C(sp³)偶联 (C(sp³)-C(sp³)-cross-coupling) 硼酸酯 立体专一性反应 铜催化

氘代硅烷在有机合成和药物研发中意义重大，但在电化学条件下利用绿色氘源高效、选择性制备仍具挑战。本研究报道以经济的重水（D2O）为氘源，通过电化学方法简便合成氘代硅烷。多种烷基和芳基硅烷可高效转化，氘代率和产率优异，且能实现10克级制备，显示工业应用潜力。机理研究表明，镍催化形成硅-镍中间体，逆转硅极性以促进反应。

标签: 氘代硅烷 电化学合成 硅-氘键 重水 镍催化

两性离子多糖结构独特，能引发T细胞依赖性免疫反应。为揭示其作用机制并开发糖疫苗载体蛋白替代物，本研究完成了脆弱拟杆菌PS A2寡糖的全合成，通过汇聚式策略高效合成含1-2个重复单元的五糖和十糖，巧妙的保护基实现糖基化立体选择性，并开发独特方法在甘露庚糖上引入难合成的手性3-羟基丁酸侧链。

标签: 两性离子多糖 寡糖全合成 手性侧链 汇聚式糖基化 脆弱拟杆菌PS A2

有机化学家合成的分子应用于医药、农药等日常生活各方面。他们常用苯胺合成多种产品，但传统方法会产生易爆中间化合物。屠等人在《自然》发表的新方案，为苯胺在有机合成中的应用提供了更安全的替代方法。

标签: 安全替代方案 易爆中间化合物 有机合成 苯胺

Verticillin A因其复杂化学结构极难合成。MIT团队重新设计合成步骤首次成功制备，并开发衍生物。初步测试显示部分衍生物对儿童弥漫性中线胶质瘤有显著抑制作用，有望推动新疗法研究。

标签: Verticillin A 化学合成 弥漫性中线胶质瘤 真菌分子 衍生物

交叉偶联反应中，饱和碳间C-C键形成因催化剂进步变简单，但手性碳参与时立体化学控制仍是难题。新兴策略用构型确定反应物与高立体选择性催化剂，本综述探讨对映控制的手性有机金属试剂及其交叉偶联进展。

标签: 手性分子 有机金属试剂 立体专一性交叉偶联反应 立体化学控制

非活化烯烃的选择性官能化颇具挑战，尤其难以同时实现区域和对映选择性。本研究通过底物氰基与手性双噁唑啉配体间的非共价π⋯π相互作用，实现了非活化烯烃的区域及对映选择性氢炔基化，为合成具有远程手性中心的腈类化合物提供了可靠方法，这类化合物是重要的合成中间体。

标签: 氢炔基化 远程手性腈 非共价相互作用 非活化烯烃

手性对生命至关重要，控制镜像分子（对映异构体）的形成是合成化学的核心。虽碳、硅等立体中心易调控，但胺中氮中心通常不稳定。本文提出手性布朗斯特酸催化氯化反应构建无环氮立体中心的策略，通过立体专一性分子内反应克服不稳定性，产物对映纯度良好，密度泛函理论证实氮手性可控，还成功合成含稳定氮中心的N-氯氮丙啶，实验表明为SN2反应路径。

标签: 对映选择性催化 氮手性 氯化反应 立体中心

胺是生物活性分子中最常见的官能团之一，但传统转化芳香胺的方法依赖易爆的重氮中间体，存在安全风险。本研究报道一种通过N-硝基胺实现的直接脱氨策略，可将惰性芳香族碳-氮键转化为多种碳-杂键和碳-碳键，为传统重氮化学提供了更安全的替代方案。

标签: N-硝基胺 合成化学 直接脱氨 芳基重氮盐 芳香族碳-氮键官能团化