学科: 有机化学

本文介绍了一种全新策略：利用手性磷酸与市售2-巯基吡啶通过非共价自组装，现场生成手性氢原子转移（HAT）催化剂，成功实现2-芳基吡咯烷类药物分子的光化学消旋体拆分，大幅提升其光学纯度。该方法绕开了传统手性催化剂设计难题，为不对称自由基反应开辟了新路径。

标签: 不对称自由基反应 光化学消旋体拆分 手性氢原子转移 手性磷酸 非共价自组装

日本冲绳科学技术院（OIST）科学家首次成功捕获并完整解析了一种罕见的金属茂形成过程中的中间结构——双环滑移态。该发现揭示了金属茂分子如何组装、转化与分解，为设计响应性新材料提供了新思路。

标签: 中间体 刺激响应材料 有机金属化学 环滑移 金属茂

德国明斯特大学化学家弗兰克·格洛里乌斯团队发明了一种用光驱动的新方法，能将常见原料轻松制成结构像小房子的高张力‘屋烷’分子。该法条件温和、兼容性强，有望助力新药和新材料研发。

标签: 光催化 官能团兼容性 屋烷 药物化学 高张力分子

2001年，三位化学家提出“点击化学”概念：一种像‘搭扣’一样高效、精准、无副产物地连接分子的反应方法。它最初用于药物研发，如今已广泛应用于生物医学和材料科学，并助力Sharpless获得2022年诺贝尔化学奖。

标签: 化学生物学 点击化学 绿色合成 药物研发 诺贝尔化学奖

本文介绍一种新方法：只需一个常见的环状酮，就能高效制备多种饱和含杂原子环（如含氮、氧、硫等的环），操作简单、适用范围广，有助于加速药物分子等活性化合物的合成与优化。

标签: 分子骨架编辑 后期修饰 羰基替换 饱和杂环

本文介绍了一种新型有机合成方法，能精准构建两类碳原子间的关键化学键（C(sp³)–C(sp³)键），并同时控制分子的三维立体结构。这种技术让药物和新材料研发更高效、更可控。

标签: sp³杂化碳 有机合成化学 模块化合成 碳-碳键合成 立体选择性

本文报道了一种利用非热等离子体，在常压下直接用空气中最丰富的氮气（N₂）和天然气主要成分甲烷（CH₄）为原料，一步合成芳香腈类化合物的新方法。该技术无需传统剧毒氰化物试剂或高能耗的氨合成步骤，操作简单、环境友好，为绿色制备含氮有机分子提供了新路径。

标签: 氰基自由基 绿色化学 芳香腈合成 非热等离子体

本文报道了一种新型可循环使用的有机硒试剂，能在温和条件下将烯烃直接转化为炔烃，突破了传统方法需强碱或高温的局限，特别适用于含敏感官能团的复杂分子后期修饰。

标签: 后期修饰 温和条件反应 炔烃合成 烯烃脱氢 硒试剂

研究团队成功合成了化学家数十年尝试制备的五硅环戊二烯负离子。这种硅基芳香化合物或带来新型化合物、催化剂，为新材料和工业流程开辟可能。

标签: 五硅环戊二烯负离子 催化剂 新材料 硅基芳香化合物 芳香稳定性

芳基硼酸酯交叉偶联是分子合成的基础。近年，富含对映异构体的硼酸酯在模块化合成中成为构建多样分子的潜力模块。一大挑战是利用其催化构建C(sp³)–C(sp³)键，尤其是手性碳中心反应。解决此挑战将扩展其应用，助力天然产物和生物活性分子合成。

标签: C(sp³)–C(sp³)偶联 (C(sp³)-C(sp³)-cross-coupling) 硼酸酯 立体专一性反应 铜催化