学科: 基础医学

疱疹病毒感染引发多种疾病。HSV-1病毒DNA复制需解旋酶-引物酶（HP）复合物，普瑞泰利韦和阿米那韦是其抑制剂，但结合机制不明。本研究通过冷冻电镜揭示HP与DNA及抑制剂结合时的双叶结构，阐明它们如何阻断解旋酶活性，为开发更好的抗病毒药物奠定基础。

标签: 冷冻电镜结构 抗病毒治疗 普瑞泰利韦 疱疹病毒解旋酶-引物酶 阿米那韦

加州大学圣塔芭芭拉分校研究人员探索新疗法，利用特制单克隆抗体（dIgA）穿透肾囊肿，阻断生长因子或受体以停止细胞持续激活，诱导囊肿细胞死亡且不损伤健康肾组织，为抑制囊肿无限生长提供新思路。

标签: cMET受体 dIgA抗体 单克隆抗体 囊肿治疗 肾囊肿

在撒哈拉以南非洲，蛇咬伤是重大问题，亟需更好的抗蛇毒血清来预防伤亡。Ahmadi等人在《自然》发表研究，提出可针对多种蛇毒的治疗方法。

标签: 抗蛇毒血清 撒哈拉以南非洲 治疗方法 蛇咬伤

瑞士研究团队用人类细胞构建出逼真的3D骨髓模型，能模拟骨内膜微环境，可支持血癌研究、药物测试及个性化治疗，还可能减少动物实验。

标签: 3D细胞模型 个性化治疗 动物实验替代 血癌研究 骨髓模型

全球已发现7000多种罕见病，共影响3亿人，但仅约5%有治疗方法。应对这一需求的高效策略是研发可治疗多种罕见病的疗法。许多疾病与基因变异相关，其中11%为“无义突变”，会导致蛋白质合成提前终止。Pierce等人在《自然》发表的一项治疗进展，原则上或可治疗多种由特定类型无义突变引发的疾病。

标签: 基因变异 无义突变 治疗方法 罕见病

铁死亡是人体清除过度应激细胞的机制，癌细胞会阻断它以存活。研究发现，靶向铁死亡抑制蛋白FSP1可显著缩小肺癌肿瘤（达80%），为肺癌治疗提供新策略。

标签: 活性氧 癌症治疗 肺腺癌 铁死亡 铁死亡抑制蛋白1

名为PERT的新型基因编辑工具可通过修复无义突变导致的截断蛋白质来纠正多种遗传疾病，或能降低疗法成本、加快研发，但仍需进一步测试。

标签: PERT 基因编辑 抑制性tRNA 无义突变

研究发现CD8+T细胞与肿瘤细胞的近距离接触和抗肿瘤免疫反应相关。从21例黑色素瘤转移灶中均分离出CD8+T细胞与肿瘤细胞/抗原呈递细胞形成的异型簇，簇中T细胞具有肿瘤反应性，体外扩增后杀伤活性提高9倍，小鼠实验中肿瘤控制效果更佳。

标签: CD8+T细胞 异型簇 肿瘤反应性 黑色素瘤

癌细胞含环状染色体外DNA（ecDNA），携促癌基因。细胞分裂时ecDNA不均等遗传，使肿瘤细胞中促癌基因数量不同，增加治疗难度。《自然》研究阐释了ecDNA的遗传机制。

标签: 染色体外DNA 癌细胞 肿瘤治疗 遗传机制

碱基编辑和引导编辑等精准基因组编辑技术可纠正多数致病性基因变异，但需为每种突变开发新治疗剂。本研究提出PERT策略，通过引导编辑将内源性tRNA永久转化为优化的抑制性tRNA，以疾病无关方式拯救无义突变，在细胞模型和Hurler综合征小鼠中实现高效蛋白拯救且无毒性，为多种遗传病提供单一治疗方案。

标签: 基因组编辑 抑制性tRNA 无义突变 疾病无关性治疗