学科: 药学

许多药物是手性分子，存在两种镜像形式，在体内效果不同，生产所需形式是药物研发难题。新DNA引导方法利用DNA磷酸基团吸引带正电分子，通过离子配对引导反应，可使其更清洁、简单且环保可持续，研究发表于《自然·催化》，助力下一代药物开发。

标签: DNA引导方法 手性药物 磷酸基团 离子配对 绿色化学

早老蛋白（progerin）对细胞有害，会引发核膜变形等问题，且在自然衰老和慢性肾病中存在。研究发现溶酶体是清除早老蛋白的关键，激活溶酶体可恢复细胞‘清洁’功能，有望治疗早老症、慢性肾病等衰老相关疾病。

标签: 早老症 早老蛋白 溶酶体 细胞衰老 衰老相关疾病

乳腺癌是女性癌症相关死亡首因。BC-APPS1研究显示，绝经前女性服用醋酸乌利司他（孕激素受体拮抗剂）12周，可通过重塑细胞外基质、降低胶原蛋白组织和硬度，减少管腔祖细胞活性及乳腺癌风险标志物，为绝经前乳腺癌预防提供新可能。

标签: 乳腺癌预防 孕激素受体拮抗剂 管腔祖细胞 细胞外基质 醋酸乌利司他

新研究证实曾被认为是幼年霸王龙的矮暴龙实为独立物种；乳腺癌预防有了侵入性更小的抗激素疗法，小型试验显示可降低癌变风险；另有研究关注人工神经元助力类脑计算机、蝙蝠捕猎同类大小猎物、CRISPR疗法加速临床及3D打印修复声带等方向。

标签: 3D生物打印 CRISPR疗法 乳腺癌预防 人工神经元 矮暴龙

预计2045年全球糖尿病患者将达7.5亿。现代药物存在副作用且无法解决代谢失衡根源，科学家发现中国西部沙漠植物西伯利亚白刺（沙漠樱桃）的果实提取物可通过激活PI3K/AKT信号通路恢复代谢平衡，具有整体治疗效果，为糖尿病的天然治疗带来新希望。

标签: PI3K/AKT信号通路 代谢平衡 天然药物 糖尿病治疗

研究发现，抑制铁死亡抑制蛋白FSP1可引发肺癌细胞脂质过氧化，显著抑制肿瘤生长并延长生存期，为肺癌治疗提供新策略。

标签: FSP1 肺腺癌 肿瘤治疗 脂质过氧化 铁死亡

口服司美格鲁肽25mg作为首款口服GLP-1长期体重管理疗法提交FDA，OASIS 4试验显示坚持用药者平均减重16.6%，并改善日常活动能力和心血管风险，生产已启动。

标签: GLP-1 OASIS 4试验 体重管理 口服司美格鲁肽 诺和诺德

黑质网状部是基底神经节的关键输出核团，受中脑多巴胺调节。本研究发现，多巴胺以频率依赖方式抑制D1型中等棘突神经元释放γ-氨基丁酸（GABA），但此作用不依赖多巴胺受体，而是需5-HT1B受体激活。多巴胺通过抑制血清素再摄取增加黑质网状部细胞外血清素。结果表明，血清素介导多巴胺对基底神经节输出的调控，可能参与帕金森病药物及精神兴奋剂相关疾病的治疗。

标签: 多巴胺 帕金森病

氯胺酮和电休克疗法可快速缓解难治性抑郁症，但其作用机制不明。本研究发现腺苷信号传导是这些干预措施抗抑郁作用的核心通路，为开发更安全有效的抑郁症治疗方法提供了新靶点。

标签: 快速起效抗抑郁药 氯胺酮 电休克疗法 腺苷信号传导 重度抑郁症

μ-阿片受体（MOR）作为关键G蛋白偶联受体，其激活G蛋白的限速步骤为GDP释放。研究发现药物效能与GDP亲和力相关：激动剂降低GDP亲和力以促进GTP交换，拮抗剂则相反。通过冷冻电镜捕获了MOR与纳洛酮（停滞于“潜伏”状态）或洛哌丁胺（促进“结合”状态，为GDP释放做好结构准备）结合的中间构象，为G蛋白激活及配体效能提供了关键结构机制见解，对GPCR药理学意义重大。

标签: GDP释放 G蛋白激活 μ-阿片受体 冷冻电镜 配体效能