学科: 药学

细胞迁移对免疫监视、伤口愈合和胚胎发育至关重要，但异常迁移也会导致癌症转移。传统研究方法费时费力、依赖荧光标记或人工追踪。本研究开发了‘DeepBIT’平台——一种无需染色、全自动的活细胞迁移分析技术，用普通明场显微镜视频+人工智能算法，单次实验可自动追踪上千个细胞。在乳腺癌细胞测试中，它30小时内分析了840种条件（含96种上市药物），发现了多个此前未知的迁移调控药物，并揭示迁移效果高度依赖微环境（如同样一种药，在不同培养条件下可能促进或抑制迁移）。

标签: 无标记成像 深度学习 细胞迁移 肿瘤转移 高通量筛选

科学家发现一种新思路：用现有抗艾药（如依非韦伦）激活免疫‘警报器’CARD8，迫使隐藏的HIV感染细胞自我毁灭，从而减少体内潜伏病毒库。实验室和初步人体试验已证实该策略可行，为攻克艾滋病带来新希望。

标签: CARD8 HIV治愈 靶向细胞杀伤分子

研究发现，某些抗癌药（如rucaparib、niraparib）会被细胞内的‘回收站’——溶酶体大量吸收并储存，像‘隐形药库’一样缓慢释放，导致药物在肿瘤内分布不均，影响疗效。这解释了为何部分患者用药无效或产生耐药。

标签: PARP抑制剂 溶酶体药物储存 空间药物分布 肿瘤内异质性

猪链球菌是一种严重危害猪和人类健康的人畜共患病原菌，目前尚无有效疫苗。本研究发现其细胞壁上存在一种保守的糖链核心结构，用它免疫小猪可产生广谱抗体，能识别多种不同血清型的致病菌株，并激活补体系统杀灭细菌，为开发新一代广谱疫苗提供了新靶点。

标签: 人畜共患病 广谱抗体 猪链球菌 糖结合疫苗 糖链核心

本文发现，免疫细胞表面一种叫磷脂酰丝氨酸（PS）的脂质分子，在慢性感染和癌症中会异常暴露在活的CD8 T细胞表面，抑制其抗病毒/抗癌功能。靶向清除这种暴露的PS，可显著增强T细胞活性并改善疾病控制。

标签: T细胞耗竭 免疫检查点 慢性病毒感染 磷脂酰丝氨酸 肿瘤免疫治疗

本文综述了智能微型化药物递送装置（IMDDDs）的最新进展。这类新型装置融合生物技术、人工智能、电子学与材料科学，能精准控制药物在体内的释放时间、位置和剂量，减少副作用，提升患者用药依从性，并可实时感知生理变化、动态调整治疗方案。

标签: 人工智能辅助 微型化装置 智能药物递送 闭环调控 靶向治疗

本研究开发了一种可生物降解、靶向T细胞的聚合物mRNA纳米颗粒，能在活体小鼠体内直接将普通T细胞转化为CD19靶向的CAR-T细胞，实现外周血95%、脾脏50%的B细胞清除。该技术绕过了传统CAR-T疗法繁琐昂贵的体外制备过程，为癌症和自身免疫病治疗提供了更安全、便捷的新路径。

标签: CAR-T细胞 mRNA纳米颗粒 体内基因递送 可生物降解聚合物 靶向递送

顺铂是常用抗癌药，但毒性强、靶向性差。本研究将顺铂与透明质酸纳米凝胶结合，利用铂-磷酸键形成新型纳米药物（HA/PtP），使其既能靶向肿瘤，又能吸收近红外光产热，实现‘化疗+光热治疗’双效协同，显著提升疗效并降低肾毒性。

标签: 透明质酸纳米凝胶 铂-磷酸键 顺铂

亨廷顿病是一种由基因突变引起的致命脑部疾病。本研究开发了一种‘自我关闭’的基因编辑疗法：用病毒载体将CRISPR工具送入大脑，在精准剪除致病基因后自动关闭，避免长期副作用。该疗法在小鼠模型中无论在发病前、发病时或发病后使用，均能长期显著改善运动障碍、体重下降和寿命缩短等问题。

标签: CRISPR基因编辑 亨廷顿病 神经退行性疾病 腺相关病毒 自我关闭系统

本文介绍一种新型细胞因子支架HCW9206，它融合了IL-7、IL-15和IL-21三种信号分子，可替代传统激活方式（抗CD3/CD28抗体）来制备CAR-T细胞。该方法大幅增加长寿型T记忆干细胞（TSCM）的比例（超50%），使CAR-T细胞更持久、更有效，已在艾滋病和白血病小鼠模型中证实其强效抑病毒和抗癌能力。

标签: CAR-T细胞 T记忆干细胞 白血病免疫疗法 细胞因子支架 艾滋病治疗