95%的人体内都携带这种病毒,科学家或许刚找到阻止它的方法

作者: aeks | 发布时间: 2026-04-16 00:15 | 更新时间: 2026-04-16 00:15

学科分类: 临床医学 基础医学 生物医学工程 药学

本研究团队通过基因工程改造的小鼠(能产生人类抗体),成功筛选出针对EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)关键表面蛋白gp350和gp42的多种人源单克隆抗体。gp350负责病毒黏附人体B细胞,gp42则介导病毒与细胞融合并进入。研究人员共获得2种靶向gp350的抗体和8种靶向gp42的抗体。进一步实验证实:一种抗gp42抗体能在人源化免疫小鼠模型中100%阻止EBV感染;而抗gp350抗体则提供部分保护。该成果发表于《Cell Reports Medicine》。研究还借助弗雷德·哈钦森癌症研究中心(Fred Hutch)抗体技术平台,定位了病毒上的关键脆弱位点,为未来EBV疫苗设计提供了结构依据。更重要的是,这种人源抗体疗法有望解决当前移植医学的重大难题——目前全美每年超12.8万名实体器官或骨髓移植患者需长期服用免疫抑制剂,易导致潜伏EBV再激活,进而引发致命性并发症“移植后淋巴增殖性疾病”(PTLD),而临床上尚无获批的EBV特异性预防药物。研究团队已就相关抗体申请知识产权,并正与产业界合作推进安全性试验及临床转化。专家指出,这是数十年来首次取得实质性突破,有望显著降低PTLD发生率、减少免疫抑制剂减量需求,从而更好保护移植器官功能、改善患者生存质量。

DOI: 10.1016/j.xcrm.2026.102618

标签: EB病毒 gp42蛋白 人源化抗体 单克隆抗体 移植后淋巴增殖性疾病