标签: T细胞耗竭

本文发现，免疫细胞表面一种叫磷脂酰丝氨酸（PS）的脂质分子，在慢性感染和癌症中会异常暴露在活的CD8 T细胞表面，抑制其抗病毒/抗癌功能。靶向清除这种暴露的PS，可显著增强T细胞活性并改善疾病控制。

标签: T细胞耗竭 免疫检查点 慢性病毒感染 磷脂酰丝氨酸 肿瘤免疫治疗

T细胞耗竭是癌症免疫治疗效果受限的关键原因。本文发现：线粒体功能受损会激活蛋白酶体，导致血红素异常释放；这种血红素干扰BACH2蛋白功能，加速T细胞耗竭并削弱其‘干细胞样’再生能力。用硼替佐米抑制蛋白酶体可逆转该过程，显著提升CAR-T细胞抗癌效果。

标签: BACH2 CAR-T细胞治疗 T细胞耗竭 蛋白酶体 血红素信号

这项发表于《自然》的研究绘制了杀伤性T细胞的基因图谱，首次发现ZSCAN20和JDP2两个新转录因子可逆转T细胞耗竭——让免疫细胞既保持长期抗癌记忆，又恢复强力杀癌能力，为癌症和慢性感染治疗带来新希望。

标签: CAR-T细胞疗法 T细胞耗竭 免疫疗法 基因图谱 转录因子

肿瘤浸润T细胞的耗竭和线粒体功能异常是癌症免疫治疗的主要障碍。本研究发现E3泛素连接酶KLHL6可通过降解TOX和调控线粒体分裂，双重抑制T细胞耗竭与线粒体功能异常，增强T细胞抗肿瘤和抗病毒能力，为癌症免疫治疗提供新靶点。

标签: KLHL6 T细胞耗竭 泛素化 癌症免疫治疗 线粒体功能异常

我们的梦想是让所有患者都能用上免疫疗法。为克服耐药性，需激活耗竭的T细胞以消灭癌症。研究发现CD47与血小板反应蛋白-1是新的免疫“刹车”，阻断这一通路有望恢复T细胞功能，提升免疫疗法效果。

标签: CD47 TAX2肽 T细胞耗竭 癌症免疫治疗 血小板反应蛋白-1

CAR-T细胞治疗实体瘤时易出现功能失调，NR4A3基因敲除可增强其杀瘤能力但长期效果受限，而联合增强FOS基因表达能有效抵抗细胞耗竭，显著提升肿瘤清除效果，为实体瘤治疗提供新策略。

标签: CAR-T细胞 FOS基因 NR4A3基因 T细胞耗竭 实体瘤治疗

T细胞耗竭是癌症免疫治疗的主要障碍。研究发现，耗竭T细胞内错误折叠蛋白积累引发新型应激反应TexPSR，导致细胞功能受损。抑制TexPSR可恢复T细胞活性，提升抗癌效果。

标签: TexPSR T细胞耗竭 免疫疗法 癌症免疫治疗 蛋白错误折叠

慢性感染和癌症会导致T细胞功能障碍，即耗竭。本研究发现，耗竭T细胞表现出独特的蛋白质毒性应激反应（Tex-PSR），其特征是全局蛋白合成增加、伴侣蛋白上调及蛋白聚集。破坏Tex-PSR可逆转T细胞耗竭，提升癌症免疫治疗效果。

标签: T细胞耗竭 免疫疗法 蛋白质毒性应激反应