一种鲜为人知的蛋白质或是阿尔茨海默病的“推手”，科学家找到了阻断它的方法

苏黎世联邦理工学院分子药理学教授奎特雷尔（Quitterer）团队历时近20年研究，从开罗艾因夏姆斯大学医院提供的痴呆与非痴呆患者脑组织样本入手，聚焦一种名为GRK2的酶。GRK2本是人体重要调控酶，参与心脏、大脑等器官的信号响应与应激调节。研究发现：在阿尔茨海默病患者及模型小鼠脑中，大量GRK2因代谢失活并聚集成团，这些团块附着在线粒体（细胞“能量工厂”）表面，堵塞其通道，导致能量供应下降、细胞内压力升高；更关键的是，失活GRK2还会促进β-淀粉样蛋白（阿尔茨海默病核心致病因子）生成，而该蛋白又进一步加剧GRK2失活——形成恶性循环。为打破这一循环，团队设计并筛选出化合物‘10号’：它能有效阻止GRK2聚集，恢复线粒体功能，减少β-淀粉样蛋白堆积，保护神经元存活。有趣的是，该化合物在小鼠体内还展现出全身性益处：改善心脏功能、延缓毛发变白等衰老表型。目前研究仍处于临床前阶段，尚未用于人体；团队已申请专利，并正寻求制药企业合作推进后续药物开发。与现有仅能短期延缓病情的阿尔茨海默病药物不同，‘10号’通过靶向GRK2这一全新机制起效，有望与现有疗法联用，协同提升患者生活质量。