癌细胞“游荡团伙”加速癌症扩散,药物能瓦解它们吗?

作者: aeks | 发布时间: 2026-04-18 22:00 | 更新时间: 2026-04-18 22:00

学科分类: 基础医学 生物医学工程 肿瘤学 药学

本文深入探讨了肿瘤细胞以集群形式(而非单个细胞)在血液中循环并引发远处转移的现象。传统观点认为癌细胞多为单独迁移,但近年研究证实,由2至100多个细胞组成的循环肿瘤细胞簇(CTC clusters)在乳腺癌等癌症中出现频率高,且致瘤能力是单个细胞的50–100倍——它们能协同抵抗血流剪切力、免疫攻击和失巢凋亡(anoikis),显著提高转移成功率。科学家已通过微流控芯片等技术成功分离并追踪这些簇,并发现其数量与癌症严重程度、患者生存期密切相关:晚期患者血液中簇的数量激增,甚至在临终前数日出现爆发性升高。针对这一机制,研究人员正开发多种干预手段:一是用强心药地高辛(digoxin)抑制钠钾泵以松解细胞连接,临床试验显示其可轻微缩小簇体积;二是设计‘血小板诱饵’携带溶栓药tPA溶解包裹簇的纤维蛋白;三是靶向阻断双阳性T细胞(CD4+CD8+)表面的VLA-4受体,阻止其助纣为虐地保护癌细胞簇;四是直接从源头入手,抑制肿瘤坏死——因坏死会大幅增加簇释放,而阻断坏死关键蛋白可近乎完全消除CTC及簇。文章强调,单一疗法可能不足,未来需联合增强免疫识别、物理分散、生化阻断等多重策略,方有望真正遏制癌症转移。

DOI: 10.1126/science.zorpako

标签: VLA-4受体 循环肿瘤细胞簇 微流控技术 癌症转移 肿瘤坏死