标签: 癌症治疗

本研究聚焦CTNNB1基因（负责产生β-连环蛋白，调控组织生长修复）。其热点区域突变会致β-连环蛋白失控积累，引发癌症。研究测试该区域所有可能突变，解释特定突变在癌症中反复出现的原因，或为癌症治疗提供指导。

标签: CTNNB1基因 β-连环蛋白 基因热点区域 癌症治疗 癌症突变

研究发现癌细胞通过MYC蛋白躲避免疫系统攻击的关键机制。阻断该机制后，实验动物肿瘤迅速缩小，为致命癌症治疗提供新靶点。

标签: MYC蛋白 RNA结合 免疫逃逸 癌症治疗 肿瘤

研究发现，当SETX蛋白缺失或缺陷时，细胞会积累RNA-DNA缠结（R-loops）导致DNA损伤，进而激活易错的断裂诱导复制（BIR）来存活。靶向BIR相关蛋白或可选择性杀死SETX缺陷型肿瘤，为癌症治疗提供新思路。

标签: RNA-DNA缠结 SETX蛋白 断裂诱导复制 癌症治疗

这项研究尚处早期，仅在实验室培养细胞中测试，未进行动物或人体研究。但发现一种利用癌细胞自身弱点的新策略：氧化钼纳米点可选择性产生活性氧，触发癌细胞凋亡，健康细胞不受影响，有望开发更温和的癌症疗法。

标签: 氧化应激 氧化钼纳米点 活性氧 癌症治疗 选择性杀伤癌细胞

美国洛克菲勒大学科学家利用冷冻电镜，在模拟天然环境的生化条件下研究T细胞受体（TCR），发现其像“盒中杰克”——非激活状态下紧密闭合，遇到抗原等可疑颗粒时迅速打开，这与此前研究相悖。该发现有助于改进T细胞免疫疗法，推动癌症治疗等领域发展。

标签: T细胞免疫疗法 T细胞受体 冷冻电镜 癌症治疗

外源因素（含癌症治疗）对正常组织体细胞进化的影响尚不明确。本研究对22名癌症患者的168份正常组织样本进行高深度测序，发现所有样本均有体细胞突变，识别出16种突变特征，酒精、吸烟及治疗与其相关。外源因素平均占肝脏突变40%以上，脑组织不足10%，还存在组织特异性选择。系统性抗癌治疗导致超25%驱动突变（如TP53），免疫治疗虽不增突变但与PPM1D和TP53驱动突变相关，揭示了终生暴露（含治疗）对正常组织体细胞进化的深远影响。

标签: 正常组织体细胞进化 癌症治疗 突变特征 驱动突变

铁死亡是人体清除过度应激细胞的机制，癌细胞会阻断它以存活。研究发现，靶向铁死亡抑制蛋白FSP1可显著缩小肺癌肿瘤（达80%），为肺癌治疗提供新策略。

标签: 活性氧 癌症治疗 肺腺癌 铁死亡 铁死亡抑制蛋白1

耶路撒冷希伯来大学团队研发出一种类药物分子，可定位并消除与癌症发展相关的RNA片段TERRA。该分子能精准找到癌细胞内的TERRA并使其分解，在实验中有效降低其水平、减缓癌细胞生长，有望为癌症治疗开辟靶向RNA的新路径。

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新一代放射疗法——放射性药物结合放射性同位素与靶向分子，可精准攻击癌细胞，副作用少于传统化疗。目前数百项临床试验推进，锕-225等新型同位素受关注，但面临供应短缺，未来或与其他疗法结合，为癌症治疗带来新希望。

标签: 放射性药物 癌症治疗 锕-225 靶向放射治疗

At-211被称为癌症治疗的“ Goldilocks”同位素，能释放适量辐射杀死癌细胞而不损伤周围组织，对血癌、卵巢肿瘤和脑癌等有潜力。美国德州农工大学正生产该同位素，但其可用性仍是主要挑战。

标签: At-211（砹-211） 同位素生产 癌症治疗 靶向阿尔法疗法