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研究发现，当SETX蛋白缺失或缺陷时，细胞会积累RNA-DNA缠结（R-loops）导致DNA损伤，进而激活易错的断裂诱导复制（BIR）来存活。靶向BIR相关蛋白或可选择性杀死SETX缺陷型肿瘤，为癌症治疗提供新思路。

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这项研究尚处早期，仅在实验室培养细胞中测试，未进行动物或人体研究。但发现一种利用癌细胞自身弱点的新策略：氧化钼纳米点可选择性产生活性氧，触发癌细胞凋亡，健康细胞不受影响，有望开发更温和的癌症疗法。

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美国洛克菲勒大学科学家利用冷冻电镜，在模拟天然环境的生化条件下研究T细胞受体（TCR），发现其像“盒中杰克”——非激活状态下紧密闭合，遇到抗原等可疑颗粒时迅速打开，这与此前研究相悖。该发现有助于改进T细胞免疫疗法，推动癌症治疗等领域发展。

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外源因素（含癌症治疗）对正常组织体细胞进化的影响尚不明确。本研究对22名癌症患者的168份正常组织样本进行高深度测序，发现所有样本均有体细胞突变，识别出16种突变特征，酒精、吸烟及治疗与其相关。外源因素平均占肝脏突变40%以上，脑组织不足10%，还存在组织特异性选择。系统性抗癌治疗导致超25%驱动突变（如TP53），免疫治疗虽不增突变但与PPM1D和TP53驱动突变相关，揭示了终生暴露（含治疗）对正常组织体细胞进化的深远影响。

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铁死亡是人体清除过度应激细胞的机制，癌细胞会阻断它以存活。研究发现，靶向铁死亡抑制蛋白FSP1可显著缩小肺癌肿瘤（达80%），为肺癌治疗提供新策略。

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耶路撒冷希伯来大学团队研发出一种类药物分子，可定位并消除与癌症发展相关的RNA片段TERRA。该分子能精准找到癌细胞内的TERRA并使其分解，在实验中有效降低其水平、减缓癌细胞生长，有望为癌症治疗开辟靶向RNA的新路径。

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新一代放射疗法——放射性药物结合放射性同位素与靶向分子，可精准攻击癌细胞，副作用少于传统化疗。目前数百项临床试验推进，锕-225等新型同位素受关注，但面临供应短缺，未来或与其他疗法结合，为癌症治疗带来新希望。

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At-211被称为癌症治疗的“ Goldilocks”同位素，能释放适量辐射杀死癌细胞而不损伤周围组织，对血癌、卵巢肿瘤和脑癌等有潜力。美国德州农工大学正生产该同位素，但其可用性仍是主要挑战。

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美国得克萨斯大学奥斯汀分校和葡萄牙波尔图大学的科学家研发出氧化锡纳米薄片，能高效安全地将近红外光转化为热能精准杀灭癌细胞，兼具高热效率、生物相容性和经济性，有望让癌症光热疗法更安全易普及，甚至未来可居家治疗皮肤癌。

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共价抑制剂硫链丝菌肽（TS）通过交联活性位点半胱氨酸抑制线粒体抗氧化蛋白过氧化物酶3（PRX3），增加活性氧水平诱导癌细胞死亡。研究发现含串联脱氢丙氨酸（DHA）的TS最小片段仍具抗癌活性，是基于机制的PRX3抑制剂，为促氧化癌症治疗提供新方向，DHA应加入共价弹头库。

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