标签: 额颞叶痴呆

今年‘突破奖’授予三组科学家：一组精确测量了缪子磁矩，结果支持粒子物理标准模型但遗留关键矛盾；一组研发出首个获批的基因疗法Luxturna，治愈一种遗传性失明；一组发现额颞叶痴呆与肌萎缩侧索硬化共有的致病基因突变。

标签: C9ORF72基因 基因疗法 突破奖 缪子磁矩 额颞叶痴呆

研究发现，肠道细菌产生的特定糖类会引发免疫反应，损伤大脑神经细胞，从而加剧渐冻症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）。该机制解释了为何携带致病基因的人未必发病，并为通过调节肠道来治疗这两种疾病带来新希望。

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一个美国家族因母亲患额颞叶痴呆（FTD）而发起科研行动，聚焦于脑蛋白前颗粒蛋白（progranulin）。该病由GRN基因突变导致蛋白缺乏，被视为神经退行性疾病中‘较易攻克’的目标。尽管多项提升该蛋白的临床试验近期失败，但研究仍为治疗FTD及其他痴呆症带来新希望。

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