标签: 免疫耐受

本文研发了一种新型IL-2–TGFβ‘模拟共激动剂’，能精准激活免疫细胞中的两条关键信号通路，在小鼠体内高效诱导出抗原特异性的调节性T细胞（pTreg）。这些细胞可有效抑制过敏性气道炎症、自身免疫性脑脊髓炎及肠道炎症，为治疗过敏、自身免疫和慢性炎症疾病提供了新策略。

标签: IL-2-TGFβ共激动剂 免疫耐受 调节性T细胞 过敏性疾病

本文揭示了‘忒提斯细胞’（TCs）的起源和发育机制：这类免疫细胞在婴幼儿期大量出现，帮助肠道对食物和肠道菌群产生耐受，预防过敏和自身免疫病。研究发现其源自一类新型淋巴祖细胞（TLP），并受转录因子PU.1调控；RANKL信号是其关键分化指令。该成果为治疗食物过敏等疾病提供了新靶点。

标签: RANKL信号 免疫耐受 肠道免疫 转录因子PU.1

本研究提出一种新型联合细胞疗法：用实验室培养的胰岛β细胞替代被免疫系统错误摧毁的细胞，同时改造调节性T细胞（Treg）作为‘智能护盾’精准保护新细胞，无需长期服用免疫抑制剂，有望实现1型糖尿病的功能性治愈。

标签: 1型糖尿病 免疫耐受 干细胞疗法 胰岛β细胞 调节性T细胞

过敏性疾病由过度的II型免疫反应引发，环境因素是其发病率上升的主因。本研究通过小鼠模型发现，接触免疫刺激环境可产生交叉反应性适应性免疫记忆，阻断II型免疫反应，预防过敏；耐受环境中的交叉反应也能预防过敏，即使蛋白质序列相似度低也有效。

标签: II型免疫反应 交叉反应性免疫记忆 免疫耐受 环境因素 过敏性疾病

1型常规树突状细胞（cDC1）的免疫耐受功能机制不明。研究发现促红细胞生成素受体（EPOR）是其关键开关，调控T细胞免疫应答。EPOR促进cDC1的耐受成熟，诱导调节性T细胞；缺失则增强抗肿瘤T细胞免疫。靶向EPOR或可治疗多种疾病。

标签: 1型常规树突状细胞 促红细胞生成素受体 免疫耐受 肿瘤免疫 调节性T细胞

尿酸酶（UOX）可有效治疗难治性痛风，但会引发抗药抗体（ADA）生成，导致疗效下降和输液反应。本研究表明，单次联合施用红细胞偶联尿酸酶（UOX - Ery）与环磷酰胺（CTX）等免疫抑制剂，能诱导强效且持久的抗原特异性免疫耐受。这种一次性干预可在小鼠和大鼠中有效阻止ADA产生，即使反复接触UOX - Ery或游离UOX蛋白也不例外，而CTX单独使用或UOX联合CTX均无法实现。该免疫耐受通过脾脏髓系细胞（尤其是巨噬细胞）摄取UOX - Ery，并伴随效应调节性T细胞亚群扩增实现，能增强UOX药代动力学，长期控制血清尿酸水平，减轻痛风石样病变局部炎症，为痛风治疗提供新策略。

标签: 免疫耐受

今年诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家，他们发现了调节性T细胞，这种细胞能控制免疫系统、防止身体攻击自身组织，其研究为自身免疫性疾病疗法研发奠定了基础。

标签: Foxp3基因 免疫耐受 诺贝尔生理学或医学奖 调节性T细胞

2025年诺贝尔生理学或医学奖授予玛丽·布伦科、弗雷德·拉姆斯德尔和崎山实蒙，以表彰他们发现调节性T细胞在防止自身免疫疾病中的关键作用。

标签: 免疫耐受 癌症免疫治疗 自身免疫疾病 诺贝尔奖 调节性T细胞

研究发现，小鼠出生后早期产生的调节性T细胞（Tregs）在成年后仍长期存在于多种组织中，尤其在皮肤中富集。这些新生期Tregs具有更强的活化特征和组织驻留特性，提示其在维持免疫耐受中起关键作用。

标签: 免疫耐受 新生儿免疫 皮肤免疫 组织驻留 调节性T细胞