标签: I型干扰素

本文发现，敲除免疫自稳基因TREX1可同时引发自身免疫病和强效抗癌免疫。小鼠中持续缺失TREX1导致多器官CD8+ T细胞浸润、心肌炎和类似干燥综合征的疾病；而仅在成年期诱导性敲除则不引发自身免疫，却显著增强CD8+ T细胞介导的抗肿瘤效果。这揭示了自身免疫与癌症免疫治疗共享关键机制。

标签: CD8+T细胞 I型干扰素 TREX1 免疫耐受 抗肿瘤免疫

mRNA疫苗（如新冠疫苗）不仅能激活B细胞，还能有效激活杀伤性T细胞（CD8⁺ T细胞）。传统观点认为，这类T细胞必须由特定树突状细胞（cDC1）处理并呈递抗原才能被激活。但本研究发现：mRNA疫苗并不依赖cDC1，而是可同时利用两类树突状细胞（cDC1和cDC2）协同激活T细胞；更关键的是，树突状细胞能直接‘穿’上其他细胞提供的抗原-MHC复合物（即‘交叉装扮’），这一过程受I型干扰素调控——这解释了为何mRNA疫苗能激发针对非疫苗编码抗原的T细胞反应。

标签: I型干扰素 mRNA疫苗 交叉装扮 杀伤性T细胞 树突状细胞

新冠mRNA疫苗可增强免疫检查点抑制剂（ICIs）对癌症的疗效。研究发现，其通过诱导I型干扰素激活先天免疫，启动靶向肿瘤抗原的CD8+T细胞，同时使肿瘤PD-L1表达增加，联合ICIs后显著改善非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的中位生存期和三年总生存期，对免疫"冷肿瘤"同样有效。

标签: I型干扰素 免疫检查点抑制剂 新冠mRNA疫苗 癌症免疫治疗 肿瘤微环境