标签: 免疫疗法

CD8+ T细胞分化为多种状态影响癌症和慢性感染的免疫结果。本研究构建转录和表观遗传图谱，发现调控其分化的转录因子，重点识别了终末耗竭T细胞（TEXterm）和组织驻留记忆T细胞（TRM）的特异性调控因子（如ZSCAN20、JDP2），为精准设计细胞免疫疗法提供新靶点。

标签: CD8+ T细胞 免疫疗法 组织驻留记忆T细胞 终末耗竭T细胞 转录因子

韩国科学技术院（KAIST）团队研发出一种可直接在肿瘤内起效的疗法：向肿瘤注射载有mRNA和免疫增强化合物的脂质纳米颗粒，体内巨噬细胞吸收后会自行产生CAR蛋白，转化为抗癌的“CAR-巨噬细胞”，克服了现有CAR-巨噬细胞疗法的局限。

标签: CAR-巨噬细胞 免疫疗法 抗癌治疗 肿瘤内免疫细胞重编程 脂质纳米颗粒

为避免终身抗逆转录病毒治疗，需诱导HIV持久缓解。研究发现，CD8+T细胞的增殖能力、干细胞样记忆表型等免疫特征可预示干预后病毒控制，为开发联合免疫疗法提供依据。

标签: CD8+T细胞 HIV持久缓解 免疫疗法 干细胞样记忆表型 干预后持久控制

新研究发现，一种利用坏死性凋亡的免疫疗法通过三联疗法促使癌细胞死亡以激活免疫系统，在临床前模型中成功清除白血病，有望用于B细胞淋巴瘤或白血病等癌症治疗。

标签: 三联疗法 临床前模型 免疫疗法 坏死性凋亡 恶性B细胞

伦敦、米兰和瑞典科学家发现，肠癌在早期就通过“免疫逃逸”躲避免疫系统，且这种伪装能力在生长中基本不变。该发现或助力识别更易对免疫疗法（含实验性肠癌疫苗）产生反应的患者。

标签: 免疫疗法 免疫逃逸 肠癌

小胶质细胞是大脑的固有免疫细胞，在阿尔茨海默病（AD）进展中起关键作用。研究发现，转录因子PU.1的下调使小胶质细胞呈现保护功能，与免疫调节淋巴受体（如CD28）表达相关。CD28缺失会加剧炎症和斑块负荷，提示可通过促进保护性小胶质细胞功能开发AD免疫疗法。

标签: CD28 免疫疗法 小胶质细胞 阿尔茨海默病

T细胞耗竭是癌症免疫治疗的主要障碍。研究发现，耗竭T细胞内错误折叠蛋白积累引发新型应激反应TexPSR，导致细胞功能受损。抑制TexPSR可恢复T细胞活性，提升抗癌效果。

标签: TexPSR T细胞耗竭 免疫疗法 癌症免疫治疗 蛋白错误折叠

研究发现，叶黄素类物质玉米黄质不仅能护眼，还能增强免疫系统杀灭肿瘤的能力，尤其可提升癌症免疫治疗的效果，具有安全、易得的临床应用潜力。

标签: T细胞 免疫疗法 玉米黄质 癌症治疗 营养免疫学

慢性感染和癌症会导致T细胞功能障碍，即耗竭。本研究发现，耗竭T细胞表现出独特的蛋白质毒性应激反应（Tex-PSR），其特征是全局蛋白合成增加、伴侣蛋白上调及蛋白聚集。破坏Tex-PSR可逆转T细胞耗竭，提升癌症免疫治疗效果。

标签: T细胞耗竭 免疫疗法 蛋白质毒性应激反应