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中枢神经系统损伤后，远离病灶的星形胶质细胞（LRAs）会动态重塑。研究发现，白质LRAs分泌的CCN1蛋白通过结合小胶质细胞的SDC4，促进脂质储存和髓鞘碎片清除，该机制在小鼠和人类脱髓鞘疾病中保守存在，对神经功能恢复至关重要。

标签: CCN1蛋白 小胶质细胞 白质修复 脊髓损伤 远离病灶的星形胶质细胞

氯离子细胞内通道1（CLIC1）在小胶质细胞中高表达，通过与ERM蛋白作用调控其监视和分支能力（不依赖氯离子），并抑制NLRP3依赖的白细胞介素-1β释放，为神经炎症提供治疗靶点。

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小胶质细胞是大脑的固有免疫细胞，在阿尔茨海默病（AD）进展中起关键作用。研究发现，转录因子PU.1的下调使小胶质细胞呈现保护功能，与免疫调节淋巴受体（如CD28）表达相关。CD28缺失会加剧炎症和斑块负荷，提示可通过促进保护性小胶质细胞功能开发AD免疫疗法。

标签: CD28 免疫疗法 小胶质细胞 阿尔茨海默病

圣路易斯华盛顿大学医学院团队在小鼠模型中发现，阿尔茨海默病会扰乱特定脑细胞的昼夜节律，影响数百个基因的开关时间，改变大脑正常功能相关的关键过程。研究提示，恢复这些节律或为治疗该疾病开辟新途径。

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这是首次通过基因活动与DNA调控机制的结合，明确抑郁症中受影响的特定脑细胞类型，为理解抑郁症的生物学基础提供了清晰图景。

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亨廷顿病基因疗法在小型试验中显示可显著延缓病情进展，脑内免疫细胞更新或可治疗多种脑部疾病，同时《自然》探讨了高等教育未来及AI在 Holocaust 幸存者记忆保存中的应用。

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研究发现，大脑免疫细胞小胶质细胞中脂肪堆积会削弱其清除有害蛋白的能力，提示脂质代谢异常可能是阿尔茨海默病的关键驱动因素，为基于脂质生物学的神经免疫疗法提供新方向。

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研究首次发现，阿尔茨海默病相关的TSPO蛋白在脑内特定区域（如海马下脚）早在青年期就显著升高，尤其在小胶质细胞聚集处。这一生物标志物或可用于早期预警和干预。

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