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小胶质细胞是大脑的固有免疫细胞，在阿尔茨海默病（AD）进展中起关键作用。研究发现，转录因子PU.1的下调使小胶质细胞呈现保护功能，与免疫调节淋巴受体（如CD28）表达相关。CD28缺失会加剧炎症和斑块负荷，提示可通过促进保护性小胶质细胞功能开发AD免疫疗法。

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圣路易斯华盛顿大学医学院团队在小鼠模型中发现，阿尔茨海默病会扰乱特定脑细胞的昼夜节律，影响数百个基因的开关时间，改变大脑正常功能相关的关键过程。研究提示，恢复这些节律或为治疗该疾病开辟新途径。

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这是首次通过基因活动与DNA调控机制的结合，明确抑郁症中受影响的特定脑细胞类型，为理解抑郁症的生物学基础提供了清晰图景。

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亨廷顿病基因疗法在小型试验中显示可显著延缓病情进展，脑内免疫细胞更新或可治疗多种脑部疾病，同时《自然》探讨了高等教育未来及AI在 Holocaust 幸存者记忆保存中的应用。

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研究发现，大脑免疫细胞小胶质细胞中脂肪堆积会削弱其清除有害蛋白的能力，提示脂质代谢异常可能是阿尔茨海默病的关键驱动因素，为基于脂质生物学的神经免疫疗法提供新方向。

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研究首次发现，阿尔茨海默病相关的TSPO蛋白在脑内特定区域（如海马下脚）早在青年期就显著升高，尤其在小胶质细胞聚集处。这一生物标志物或可用于早期预警和干预。

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