学科: 生物学

研究发现，激素敏感性脂肪酶（HSL）除分解脂肪外，还能进入脂肪细胞核调控基因，维持脂肪组织健康。这解释了肥胖中脂肪组织功能异常的原因，或为肥胖治疗提供新方向。

标签: 兼职功能 基因调控 激素敏感性脂肪酶 肥胖治疗 脂肪细胞

在表观遗传学研究中，解码DNA甲基化组以获取生物学见解至关重要。KnowYourCG（KYCG）是一种功能DNA甲基化分析框架，能直接在碱基水平筛查多种生物学和技术影响，解决各类甲基化数据集（如单细胞、5-羟甲基化）的数据稀疏问题，助力理解细胞分化、癌症起源等，并简化大规模分析。

标签: CpG位点 DNA甲基化组 KnowYourCG 数据稀疏性 表观遗传学分析

随着老年人口比例增加，了解衰老的生物学机制至关重要。视网膜血管复杂度（通过眼底照片的分形维数Df衡量）是血管衰老指标。研究发现Df与心血管病、中风、炎症负相关，与寿命正相关，MMP12和IgG-Fc受体IIb等8种蛋白是关键中介，为衰老机制和防治靶点提供新见解。

标签: 孟德尔随机化 寿命 心血管疾病 炎症性衰老 视网膜血管分形维数

美国得克萨斯大学奥斯汀分校科学家开发出更精准高效的基因编辑新方法，利用逆转子可一次性纠正哺乳动物细胞中多个致病突变，效率达30%，已成功应用于斑马鱼胚胎并正研究治疗囊性纤维化，为包容性基因疗法带来希望。

标签: 囊性纤维化 基因编辑 突变纠正 脂质纳米颗粒 逆转子

人畜共患甲型流感病毒（IAV）溢出到养殖动物和人类中，可能引发流行病甚至全球大流行。本文介绍FluWarning，这是一种高效简洁的计算方法，通过检测密码子偏好性和二核苷酸组成异常来早期识别高变异性病毒血凝素（HA）片段。将其应用于2009年流感大流行，成功在全球传播前识别出导致大流行的pdm09病毒。对2019-2025年H5N1样本分析，标记了与美国奶牛近期溢出事件相关的D1.1和B3.13基因型。FluWarning是一种高效、轻量、多尺度的IAV预警系统，仅需少量序列即可检测溢出事件。

标签: FluWarning 溢出事件 甲型流感病毒 血凝素片段

研究发现肺AT2细胞无法同时修复与防御，其分工由含C/EBPα的分子开关调控，C/EBPα如同“夹子”限制细胞干细胞特性。该发现为肺疾病再生医学开辟新路径，或助开发调节C/EBPα的药物以促进肺修复。

标签: AT2细胞 再生医学 分子开关 肺修复

生物催化调节多巴胺信号为调控多巴胺能功能及相关疾病提供了有效且生物相容的途径。本研究通过无活性氧的多巴胺分解代谢，将细菌漆酶改造成生物催化神经调节剂，其可催化多巴胺与O₂转化为邻醌和H₂O。针对天然漆酶因O₂还原中心受OH⁻抑制而生理活性低的问题，设计高动态Ru-Cu双核中心以抵消抑制。改造后的漆酶生理活性显著提升（达一个数量级），儿茶酚胺底物特异性增强，能在全细胞水平下调囊泡多巴胺，并在完整大脑中清除细胞外诱发的多巴胺信号，揭示了人工金属酶通过合理化神经递质代谢途径实现神经调节的图景。

标签: 人工金属酶 双核中心 多巴胺调节 漆酶改造 神经调节

肠道微生物组中产生甲烷的微生物会影响人体从高纤维食物中吸收的能量。研究发现，产甲烷量多的人从高纤维食物中获取能量更多，这为个性化营养提供了新依据。

标签: 个性化营养 甲烷 肠道微生物组 能量吸收 高纤维饮食

科学家曾认为细胞分裂时DNA复杂结构会重建，而MIT新研究发现，调控基因的小型3D DNA环在分裂期（有丝分裂）仍保持完整甚至增强，帮助细胞“记住”遗传互作，颠覆了分裂期是“空白状态”的旧认知。

标签: DNA环 基因组结构 基因调控 微区室 有丝分裂

早期检测和晚期细胞命运评估是制定治疗策略的关键，但现有方法难以捕捉早期反应或区分多种损伤状态，尤其对紫外敏感细胞。本研究利用近红外探针TEG8-N14，通过检测RNA/DNA变化区分凋亡、坏死等多种细胞状态，可标记活样本坏死细胞，固定后检测超早期衰老，信息含量为现有荧光探针两倍，突破成像障碍实现单细胞命运历程可视化。

标签: RNA/DNA检测 吡嗪并苝 细胞命运 细胞状态区分 近红外探针