学科: 生物医学工程

口服生物药治疗炎症性肠病时，常因胃肠道内快速酶解和停留时间短而疗效不佳。本研究通过微凝胶表面氢键作用，制备出含水量77%、可流动且不与水混溶的流体微凝胶组装体（FMGAs）。口服后，FMGAs在肠道表面形成大面积物理黏附涂层，停留时间至少48小时，能高效装载并保护治疗性生物制剂（如外泌体、TNFα抗体）免受肠道恶劣环境影响，高效递送至病变部位，在小鼠和比格犬模型中恢复肠道屏障功能和菌群多样性。该流体微凝胶组装策略为口服递送易失活生物药治疗多种胃肠道疾病提供新希望。

标签: 外泌体 流体微凝胶组装体 炎症性肠病 生物制剂口服递送 肠道停留

全球心脏代谢疾病发病率上升，不良饮食和人体肠道微生物组均与其相关，但缺乏大规模综合研究。本研究对3.4万余名美英参与者分析，识别出与饮食和健康风险相关的肠道细菌，开发“ZOE微生物组健康排名2025”，该排名与体重指数和疾病相关。饮食干预显示有益菌增加，支持饮食-微生物组-健康关联，但需更多试验确认因果关系。

标签: ZOE微生物组健康排名 肠道微生物组 饮食

在癌症免疫治疗中，ALPK1受体激动剂（如UDSP-Hep）可激发抗肿瘤免疫，与检查点抑制剂协同，且在激活免疫细胞、刺激肿瘤抗原呈递等方面优于STING激动剂，具应用潜力。

标签: ALPK1受体激动剂 UDSP-Hep 抗肿瘤免疫 检查点抑制剂 癌症免疫疗法

外源因素（含癌症治疗）对正常组织体细胞进化的影响尚不明确。本研究对22名癌症患者的168份正常组织样本进行高深度测序，发现所有样本均有体细胞突变，识别出16种突变特征，酒精、吸烟及治疗与其相关。外源因素平均占肝脏突变40%以上，脑组织不足10%，还存在组织特异性选择。系统性抗癌治疗导致超25%驱动突变（如TP53），免疫治疗虽不增突变但与PPM1D和TP53驱动突变相关，揭示了终生暴露（含治疗）对正常组织体细胞进化的深远影响。

标签: 正常组织体细胞进化 癌症治疗 突变特征 驱动突变

基因驱动技术通过改造野生蚊子种群以降低其传播疟疾能力，此前仅限北半球实验室。现坦桑尼亚团队培育出含非自主基因驱动的转基因冈比亚按蚊，能有效抑制感染儿童体内的多种恶性疟原虫，使该技术向实际应用迈关键一步。

标签: 冈比亚按蚊 基因驱动技术 恶性疟原虫 疟疾 转基因蚊子

大多数乳腺癌由雌激素受体-α（ERα）驱动，内分泌治疗是主要疗法，但耐药性常见。研究发现，周期性禁食可增强内分泌治疗效果并延缓耐药。本研究显示，禁食联合内分泌治疗可诱导ERα阳性乳腺癌表观遗传重编程，激活糖皮质激素受体（GR）和孕激素受体信号，降低AP-1蛋白家族活性。GR对禁食的抗肿瘤作用至关重要，糖皮质激素给药或可作为内分泌治疗的辅助手段。

标签: 乳腺癌 内分泌治疗 孕激素受体 禁食 糖皮质激素受体

研究发现胰腺癌能利用神经系统促进生长转移，如吸引神经、形成伪突触、窃取营养等。这一发现为开发结合神经靶向的新疗法提供可能，有望改善胰腺癌低生存率现状。

标签: 伪突触 神经浸润 肿瘤微环境 肿瘤神经科学 胰腺癌

胰腺癌早期难发现，因位置深、症状模糊，确诊时多已扩散，五年生存率低。虽筛查因罕见性存挑战，但通过风险分层（如新发糖尿病）和生物标志物研究，有望提高早期检出率，挽救生命。

标签: 早期检测 生物标志物 筛查 胰腺癌 风险分层

胰腺癌致死率高，科学家研发治疗性与预防性疫苗，训练免疫系统靶向癌细胞，有望带来治愈希望。

标签: KRAS突变 新抗原 癌症疫苗 胰腺癌 预防性疫苗

胰腺癌生存率极低，类器官、动物模型和人工智能等模型正助力其研究。它们可开发治疗方法、探究肿瘤生物学、预测疾病发生，提高研究效率，推动精准医疗，为战胜胰腺癌带来希望。

标签: 人工智能 动物模型 类器官 胰腺癌