学科: 生物医学工程

本文提出一种新型机器学习方法，帮助低收入和中等收入国家更公平、高效地分配救命药。该方法在塞拉利昂全国推广后，使试点地区药品使用量提升19%，惠及约200万妇女和5岁以下儿童。

标签: 决策支持系统 卫生资源分配 基本药品 塞拉利昂 机器学习

一项新研究发现，用干细胞样记忆T细胞富集的CAR-T疗法治疗难治性血液肿瘤，疗效更强、副作用更轻：11名患者中5人完全缓解，且所需剂量更低。

标签: CAR-T细胞疗法 免疫治疗 完全缓解 干细胞样记忆T细胞 血液肿瘤

免疫系统不仅能识别死亡细胞，还能直接从活细胞中‘取样’获取自身蛋白。本研究发现巨噬细胞可通过类似‘啃食’（trogocytosis）的方式，不破坏活细胞地摄取其胞质成分，形成亚微米级囊泡。这类囊泡不进入溶酶体降解通路，从而特异性地促进CD8 T细胞活化，对维持健康免疫边界至关重要。

标签: 交叉呈递 免疫自稳 巨噬细胞取样 活细胞抗原 类啃食作用

餐后血脂代谢能持久增强T细胞免疫功能。研究发现，进食后人体和小鼠的T细胞代谢能力显著提升，尤其依赖乳糜微粒驱动的mTORC1信号通路，从而强化效应功能和记忆分化。这一发现提示：采集血液或制备细胞疗法时，受试者的进食状态至关重要。

标签: T细胞免疫 mTORC1信号通路 乳糜微粒 餐后代谢

本文介绍一种新型五重激动剂药物（GLP-1–GIP–Lani），它将降糖减重的肠促胰素作用（激活GLP-1和GIP受体）与改善胰岛素抵抗和抗炎的核受体调节作用（激活PPARα/γ/δ）巧妙结合。在肥胖糖尿病小鼠中，该药比现有主流药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）更显著降低体重、食欲和血糖，且安全性更好。

标签: 2型糖尿病 PPAR受体 五重激动剂 肠促胰素

阿尔茨海默病研究长期关注脑内淀粉样斑块（由Aβ蛋白堆积形成）。新研究发现：抑制一种叫PTP1B的蛋白，可激活大脑免疫细胞（小胶质细胞），帮助清除这些有害斑块，从而改善记忆。该靶点还与糖尿病、肥胖相关，已有药物基础，有望成为更有效的联合治疗新方向。

标签: PTP1B抑制剂 小胶质细胞 神经炎症 阿尔茨海默病

本文介绍了一种专为中低收入国家设计的机器学习系统，能精准预测各诊所每天对药品的需求量，并据此优化药品分配。该系统已在真实医疗环境中落地应用，显著提升救命药的可及性。

标签: 中低收入国家 机器学习 药品可及性 资源分配 需求预测

科学家用新型冷冻膨胀显微技术，在接近真实状态下看清了免疫细胞‘杀伤靶细胞’的精细过程：发现接触部位形成特殊穹顶结构，杀伤颗粒内部存在单核或多核结构。该技术首次在人体肿瘤组织中实现纳米级三维观察，为癌症免疫治疗提供新线索。

标签: 免疫突触 冷冻膨胀显微镜 纳米级成像 细胞毒性T细胞 肿瘤免疫微环境

本文开发了一种名为IDLI的新计算方法，首次在单分子水平上揭示：哺乳动物细胞中绝大多数核小体并非僵硬结构，而是普遍存在、受调控的DNA局部可及性（即‘核小体扭曲’）。这种扭曲与基因活性、转录因子结合及胚胎发育密切相关，改变了我们对染色质如何调控基因表达的传统认知。

标签: IDLI方法 单分子足迹技术 核小体扭曲 表观基因组 转录因子

科学家用诺奖级‘点击化学’技术改造红细胞，几秒钟内就能形成比天然血块更强、更牢固的人工止血块，有望在手术或外伤急救中快速止血。

标签: 人工止血 快速凝血 点击化学 生物正交化学 红细胞工程