学科: 生物医学工程

光遗传学通过给神经细胞植入光敏蛋白来控制其活动，正从研究工具迈向治疗应用，有望用于止痛、治疗癫痫等疾病。但科学家需解决基因插入安全性等挑战，才能推动其临床转化。

标签: 临床试验 光敏蛋白 光遗传学 基因治疗 神经疾病

系统生物学家梅尔布团队研究细胞“回收站”蛋白酶体时，发现其能将普通细胞蛋白加工成抗菌肽，构成一种新的免疫防御机制，令学界振奋。

标签: 免疫系统 免疫防御机制 抗菌肽 蛋白酶体

研究人员发现一种基因疗法AMT-130或能减缓亨廷顿病进展。在涉及12名高剂量患者的试验中，该疗法将疾病恶化速度降低75%，为这种罕见遗传性神经退行性疾病的治疗带来希望。

标签: AMT-130 亨廷顿病 基因疗法 神经退行性疾病 萨拉·塔布里兹

KJ·马尔登成为首位接受个性化CRISPR基因编辑疗法的患者，该疗法通过碱基编辑快速纠正其罕见的CPS1缺乏症基因突变，目前他对蛋白质的耐受性提高，但仍需监测氨水平。

标签: 个性化基因编辑疗法 碱基编辑 超个性化治疗

研究指出，原本用于2型糖尿病的替尔泊肽（GLP-1和GIP受体激动剂）或有助于改善暴饮暴食等冲动控制问题，但新研究警示当前GLP-1/GIP抑制剂对此类行为的治疗尚未完全优化，需进一步研究。

标签: GLP-1/GIP受体激动剂 伏隔核 暴饮暴食症 替尔泊肽 食物噪音

家族性高胆固醇血症是常见遗传病，可致心脏病和中风风险升高，但多数患者未被诊断。研究显示，扩大基因筛查能早期发现高危人群，及时干预以挽救生命。

标签: 基因筛查 家族性高胆固醇血症 心血管疾病 疾病预防

DNA需压缩进细胞核，染色质凝聚体是关键。研究团队通过高分辨率成像等手段，揭示了凝聚体中染色质纤维和核小体的排列，发现连接DNA长度影响结构和性质，为理解凝聚机制及相关疾病提供帮助。

标签: DNA压缩 染色质凝聚体 相分离 高分辨率成像

德国政府宣布2026至2036年投入5亿欧元（约5.82亿美元）启动“全国抗击感染后疾病十年计划”，支持长新冠、慢性疲劳综合征等感染后疾病研究，为相关领域研究带来重大推动。

标签: 感染后疾病 慢性疲劳综合征 长新冠

世界卫生组织报告，每年数千人因等待供体器官死亡，主要源于人体组织短缺。中国每年数十万人肝功能衰竭，2022年仅约6000例肝移植。首例人体猪肝脏移植实验表明，这或为解决器官供需严重失衡提供新路径，虽面临挑战但意义重大。

标签: 器官短缺 异种移植相关血栓性微血管病 猪肝脏异种移植 肝功能衰竭

许多皮肤损伤会留疤，部分人还有长期美容或功能问题。美国宾大研究发现，迷迭香提取物（尤其是鼠尾草酸）可将愈合从留疤转为健康再生，其通过激活TRPA1起作用，且效果仅局限于涂抹部位。

标签: TRPA1 伤口愈合 疤痕 迷迭香 鼠尾草酸