学科: 生物医学工程

巴西圣保罗州研究基金会支持研发的新化合物易于生产，可通过分解阿尔茨海默病患者脑中β-淀粉样蛋白斑块发挥作用。它作为铜螯合剂结合斑块中过量铜，在大鼠实验中改善记忆与空间认知，且安全低成本，有望成为该病治疗新方向。

标签: β-淀粉样蛋白斑块 低成本化合物 血脑屏障 铜螯合剂 阿尔茨海默病

我们的梦想是让所有患者都能用上免疫疗法。为克服耐药性，需激活耗竭的T细胞以消灭癌症。研究发现CD47与血小板反应蛋白-1是新的免疫“刹车”，阻断这一通路有望恢复T细胞功能，提升免疫疗法效果。

标签: CD47 TAX2肽 T细胞耗竭 癌症免疫治疗 血小板反应蛋白-1

名为PERT的新型基因编辑工具可通过修复无义突变导致的截断蛋白质来纠正多种遗传疾病，或能降低疗法成本、加快研发，但仍需进一步测试。

标签: PERT 基因编辑 抑制性tRNA 无义突变

研究发现CD8+T细胞与肿瘤细胞的近距离接触和抗肿瘤免疫反应相关。从21例黑色素瘤转移灶中均分离出CD8+T细胞与肿瘤细胞/抗原呈递细胞形成的异型簇，簇中T细胞具有肿瘤反应性，体外扩增后杀伤活性提高9倍，小鼠实验中肿瘤控制效果更佳。

标签: CD8+T细胞 异型簇 肿瘤反应性 黑色素瘤

生成基因组模型能设计复杂生物系统，但控制其生成特定功能新序列仍具挑战。本文发现基因组语言模型Evo可利用基因组上下文实现功能引导设计（语义设计），通过学习原核基因语义关系，以DNA片段为提示生成富集相关功能的新序列。实验验证其生成的抗CRISPR蛋白、toxin-antitoxin系统（含全新基因）有活性，且无需结构先验等仍成功率高。Evo生成含1200亿碱基对的SynGenome数据库，推动多功能语义设计。结果表明生物语言模型的生成基因组学可超越天然序列。

标签: 功能序列生成 合成基因组数据库 基因组语言模型 语义设计

碱基编辑和引导编辑等精准基因组编辑技术可纠正多数致病性基因变异，但需为每种突变开发新治疗剂。本研究提出PERT策略，通过引导编辑将内源性tRNA永久转化为优化的抑制性tRNA，以疾病无关方式拯救无义突变，在细胞模型和Hurler综合征小鼠中实现高效蛋白拯救且无毒性，为多种遗传病提供单一治疗方案。

标签: 基因组编辑 抑制性tRNA 无义突变 疾病无关性治疗

染色体外DNA（ecDNA）是癌症中常见的致癌基因扩增形式，但其在细胞分裂时的保留机制长期不明。本研究发现人类基因组中存在一类“保留元件”，能将ecDNA锚定在有丝分裂染色体上，促进其传递给子细胞。这些元件为CpG富集的基因启动子，呈低甲基化状态，甲基化会削弱其功能。该发现揭示了ecDNA在癌细胞中代代相传的关键机制。

标签: CpG甲基化 保留元件 有丝分裂染色体锚定 染色体外DNA 癌症

无创皮肤渗透常用于小分子药物递送，但因皮肤屏障，蛋白质、肽等大分子难以透过。研究发现聚两性离子OP可穿透皮肤各层进入循环，其偶联胰岛素经皮给药能快速降低糖尿病小鼠（116 U/kg）和小型猪（29 U/kg）血糖至正常水平，有望替代注射，为蛋白质/肽类药物经皮递送提供新方法。

标签: 皮肤渗透 糖尿病治疗 聚两性离子 胰岛素 透皮给药

手性对生命至关重要，控制镜像分子（对映异构体）的形成是合成化学的核心。虽碳、硅等立体中心易调控，但胺中氮中心通常不稳定。本文提出手性布朗斯特酸催化氯化反应构建无环氮立体中心的策略，通过立体专一性分子内反应克服不稳定性，产物对映纯度良好，密度泛函理论证实氮手性可控，还成功合成含稳定氮中心的N-氯氮丙啶，实验表明为SN2反应路径。

标签: 对映选择性催化 氮手性 氯化反应 立体中心

研究发现转录因子AP4通过激活mTOR，可加速小鼠周围神经损伤后的轴突再生与功能恢复，并促进视神经损伤后的轴突再生及神经元存活，是c-Myc和PTEN调控神经再生的关键，具治疗潜力。

标签: AP4转录因子 c-Myc-AP4轴 mTOR信号通路 轴突再生